系统性红斑狼疮中 A20表达特点的研究

• 作者: 吴秀丽 周毅 张帆 朱丽花 李扬秋 李萡 杨力建 王旭 陈少华
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 系统性红斑狼疮 A20 MALT1 NF-κB
• 年，卷（期）: 2015,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 518-523
• 页数: 6页
• 分类号: R363.2|R593.24+1
• 字数: 3780字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4718.2015.03.023

摘要

目的：了解系统性红斑狼疮（ SLE）患者外周血中肿瘤坏死因子α诱导蛋白3（ TNFAIP3，也称A20）、核因子κB（NF-κB）、黏膜相关淋巴瘤易位基因1（MALT1）及其转录本1（MALT1V1）的mRNA表达特点。方法：采用real-time PCR法检测21例SLE患者（其中合并硬皮症2例，合并类风湿关节炎1例，合并淋巴瘤1例）及31例健康人外周血单个核细胞（ PBMC）中MALT1、A20、NF-κB和MALT1V1 mRNA的表达情况。结果： SLE样本中，A20 mRNA表达水平较健康人明显降低（P＜0.01），MALT1和NF-κB也较健康人降低（P＜0.01）。在健康人组，A20和NF-κB mRNA的表达水平未呈现明显相关性，MALT1和NF-κB则呈正相关（P＜0.05）；而在SLE组中， A20和NF-κB mRNA则显示出显著正相关（P＜0.05），MALT1和NF-κB则不存在相关性。 SLE中MALT1V1表达量显著低于正常人（P＜0.05），相关性研究还显示，健康人中A20和MALT1V1存在正相关关系（P＜0.01），在SLE中则不存在（P＞0.05）。结论：本研究首先提供了MALT1-A20-NF-κB通路在SLE中的表达特点。 SLE患者异常低表达A20，这可能与患者低免疫耐受相关，其与NF-κB表达的正相关性情况可能与其它因素的调控有关，有待进一步证实。