亚低温联合促红细胞生成素治疗足月儿缺氧缺血性脑病的安全性观察

• 作者: 周文浩 张鹏 林碧云 王来栓 程国强 邵肖梅 顾秋芳
• 来源期刊: 中国循证儿科杂志
• 关键词: 缺氧缺血性脑病 新生儿 亚低温 促红细胞生成素 安全性
• 年，卷（期）: 2015,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 85-89
• 页数: 5页
• 字数: 4504字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-5501.2015.02.002

摘要

目的 研究亚低温联合促红细胞生成素(EPO)治疗中、重度足月儿缺氧缺血性脑病(HIE)的安全性,为开展多中心研究亚低温联合EPO治疗足月儿HIE的疗效奠定基础.方法 对2012年2月至2015年3月收住复旦大学附属儿科医院NICU满足亚低温治疗标准并知情同意下的中、重度足月儿HIE随机分组.实验组给予亚低温治疗72 h联合EPO(1 000 U·kg-1,静脉滴注,隔天1次,14 d);对照组给予亚低温治疗72 h和与EPO同等剂量、同样给药方法的生理盐水.监测患儿治疗期间的生命体征,治疗期间放弃治疗事件,记录亚低温治疗前、亚低温治疗结束时、EPO疗程结束后的血生化指标,观察严重心律失常、大静脉血栓、不可纠正的低血压、死亡等严重不良事件,低血压、凝血功能障碍、肾功能异常等一般不良事件.比较两组间不良事件发生率的差异.结果 44例足月儿HIE进入本文安全性观察,其中实验组25例,对照组19例.3例重度HIE足月儿(实验组2例,对照组1例)亚低温治疗期间主动放弃治疗.两组在EPO相关不良事件血生化指标Hb、RBC、Hct和PLT差异均无统计学意义;两组在HIE并发症及其治疗严重和一般不良事件的发生率差异均无统计学意义.结论 亚低温联合EPO治疗中、重度足月儿HIE未发生与治疗相关的严重不良事件,安全可行.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周文浩	复旦大学附属儿科医院新生儿科	96	846	18.0	26.0
2	邵肖梅	复旦大学附属儿科医院新生儿科	109	1876	22.0	38.0
3	程国强	复旦大学附属儿科医院新生儿科	58	514	13.0	21.0
4	王来栓	复旦大学附属儿科医院新生儿科	50	649	16.0	24.0
5	张鹏	复旦大学附属儿科医院新生儿科	86	577	16.0	21.0
6	林碧云	复旦大学附属儿科医院新生儿科	5	117	4.0	5.0
7	顾秋芳	复旦大学附属儿科医院新生儿科	3	49	3.0	3.0