肺癌相关基因检测研究进展

• 作者: 何正 王成彬 魏玲
• 来源期刊: 临床检验杂志（电子版）
• 学科: 医学
• 关键词: 肺癌 预防和治疗 遗传易感性 基因变异
• 年，卷（期）: 2015,（1）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 806-809
• 页数: 4页
• 分类号: R734.2
• 字数: 3434字
• 语种: 中文

摘要

肺癌是全球常见的高致死率的恶性肿瘤之一.虽然全球范围内的戒烟潮有效地减少了肺癌的发生,但是鉴定出肺癌相关基因,有助于理解癌症发生发展机制,从而为肺癌的预防和靶向治疗奠定基础.通过全基因组关联分析,鉴定出肺癌发生的相关候选基因,包括染色体上三个区域5p15,6p21和15q25,涉及的基因包括乙酰胆碱受体基因,端粒酶基因和CLPTM1L基因等.随之,研究者又鉴定出更多的导致肺癌的遗传易感性因素,包括一些罕见的基因变异,如CHEK2基因,以及启动子超甲基化等.本综述从影响肺癌风险性的基因、肺癌的全基因组关联分析、启动子超甲基化三个方面简述了肺癌相关基因的研究进展.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王成彬	北京解放军总医院临床检验科	22	51	4.0	4.0
2	何正	100853 北京 解放军总医院临床检验科	1	2	1.0	1.0
6	魏玲		1	2	1.0	1.0