摘要:
目的 分析小分子阳离子六肽(short cationic hexapeptides,SP6)免疫调节活性及其对小鼠感染模型的治疗作用.方法 经小鼠腹腔分别注射不同剂量SP6(25、5、1μg/只),并设生理盐水对照组,于注射后0.5、1、2、4和7h对腹腔细胞进行细胞计数;于注射SP6后1h,经小鼠腹腔给予10%墨汁,0.2ml/只,收集注射墨汁后0.5、1、2、4和7h小鼠腹腔细胞,观察吞噬细胞的吞噬作用;于注射SP6后1h,采血并分离血清,ELISA法检测趋化因子和细胞因子水平.将大肠埃希菌K88、葡萄球菌及巴氏杆菌,分别经小鼠腹腔注射,0.2ml/只,3h后,经小鼠皮下注射SP6溶液(25、5、1μg/只),设生理盐水对照组,观察并记录小鼠接种后精神状态及死亡情况.结果 SP6各剂量组小鼠腹腔细胞数量一直高于对照组,直至注射后7h.SP6各剂量组小鼠腹腔吞噬细胞在0.5h前开始活化,0.5h时观察到吞噬细胞包围、吞噬墨汁颗粒,较对照组吞噬细胞活化时间缩短,吞噬能力增强.SP6注射后1h,中、低剂量组小鼠血清中鼠巨噬细胞来源趋化因子(macrophage derived chemokine,MDC)、淋巴细胞趋化因子(lymphocyte chemokine,LC)、嗜酸性粒细胞趋化冈子(eosinophil chemotactic factor,ECF)、趋化因子(chemotactic factor,CF)、IL-1β、IL-4和TNF-α水平与对照组相当或高于对照组(P>0.05);高剂量组小鼠血清中MDC、LC、ECF、CF、IL-1β、IL-4和TNF-α水平均高于对照组,其中LC、IL-1β、TNF-α水平差异有统计学意义(P<0.05).除巴氏杆菌外,经SP6治疗,高、中、低剂量组小鼠存活数均高于对照组.结论 SP6可调节小鼠免疫反应,对小鼠感染模型有治疗作用.