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摘要:
利用反转录PCR和RACE法获得稀杯盔形珊瑚 Galaxea astreata的铜锌超氧化物歧化酶(copper-zinc superoxide dismutase, CuZnSOD)基因 cDNA全序列,大小为730 bp。5′非编译区(5′-UTR)为111 bp,3′-UTR为188 bp,开放阅读框(open reading frame, ORF)长度为471bp,编码156个氨基酸。编码的目的氨基酸序列中含有两个CuZnSOD蛋白家族信号, Cu2+分别与His49、His51、His66和His123配位, Zn2+则与His66、His74、His83和Asp86配位, Cys60和Cys149之间形成唯一的链内二硫键。SignalP 3.0 Server预测并未发现信号肽, TMHMM Server v.2.0预测不存在跨膜结构, PSORT II Prediction预测位于细胞质的可能性为56.5%,推测可能是胞内CuZnSOD。本研究结果为进一步揭示造礁石珊瑚的抗氧化分子机制奠定了基础。
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文献信息
篇名 稀杯盔形珊瑚铜锌超氧化物歧化酶基因全长 cDNA序列的克隆与分析
来源期刊 热带海洋学报 学科
关键词 铜锌超氧化物歧化酶 基因克隆 序列分析 稀杯盔形珊瑚Galaxea astreata
年,卷(期) 2015,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 83-89
页数 7页 分类号 Q785
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-5470.2015.01.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭昱嵩 广东海洋大学水产学院南海水产经济动物增养殖广东省普通高校重点实验室 34 378 9.0 18.0
2 刘丽 广东海洋大学水产学院南海水产经济动物增养殖广东省普通高校重点实验室 70 595 13.0 21.0
3 范程辉 广东海洋大学水产学院南海水产经济动物增养殖广东省普通高校重点实验室 2 5 1.0 2.0
4 沈城 广东海洋大学水产学院南海水产经济动物增养殖广东省普通高校重点实验室 1 4 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
铜锌超氧化物歧化酶
基因克隆
序列分析
稀杯盔形珊瑚Galaxea astreata
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
热带海洋学报
双月刊
1009-5470
44-1500/P
大16开
1982-01-01
chi
出版文献量(篇)
1766
总下载数(次)
0
总被引数(次)
21069
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