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摘要:
将神经干细胞接种在透明质酸支架进行三维(3D)培养,使用传统平面(2D)培养做对比,经诱导培养基进行1,7,14 d诱导分化.采用细胞免疫组织化学和Real-time PCR技术检测神经干细胞特异性标记物巢蛋白(nestin)、神经元微管蛋白(tubulin)及胶质细胞胶原纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)在蛋白水平和mRNA水平上的变化;CCK-8和活细胞染色技术检测神经细胞的增殖能力及神经细胞膜损伤修复效果.结果显示,神经干细胞在3D和2D培养条件下经诱导培养基诱导14d后,tubulin表达量明显增加,而GFAP表达量降低,3D效果更加明显.CCK-8和活细胞染色结果显示,干细胞在3D培养条件下较2D培养条件下其分化和分化后的神经细胞膜损伤修复效果显著.三维培养模型能够对神经细胞分化后的药物损伤模型起到更好的保护作用.因此认为,3D透明质酸-神经细胞分化模型是更适合于构建体外神经药物筛选及安全性检测的优势模型.
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文献信息
篇名 三维神经干细胞分化模型在神经药物检测中的应用
来源期刊 中国细胞生物学学报 学科
关键词 神经干细胞分化 3D培养 透明质酸 体外药物检测模型 膜损伤修复
年,卷(期) 2015,(5) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 630-637
页数 8页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.11844/cjcb.2015.05.0385
五维指标
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研究主题发展历程
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神经干细胞分化
3D培养
透明质酸
体外药物检测模型
膜损伤修复
研究起点
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中国细胞生物学学报
月刊
1674-7666
31-2035/Q
大16开
上海岳阳路319号31B楼408室
4-296
1979
chi
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