原文服务方: 《福建农林大学学报(自然科学版)》       
摘要:
根据水仙黄条病毒、水仙退化病毒和水仙花叶病毒外壳蛋白(CP)基因的保守区序列设计3对特异性引物,通过优化包括Mg2+浓度、cDNA浓度、Taq DNA聚合酶浓度等在内的反应条件,建立了能同时检测这3种病毒的多重RT-PCR检测体系,并与单一RT-PCR做了比较.应用该体系能成功对3种病毒混合侵染的水仙样品进行多重RT-PCR扩增,获得751、623和483 bp 3条与预期大小相符的特异性条带,且RNA稀释至10-4倍时仍能被检测到.建立的多重RT-PCR检测体系具有良好的特异性和较高的灵敏度,比单一RT-PCR扩增更加方便、快速.
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文献信息
篇名 利用多重RT-PCR检测水仙黄条病毒、水仙退化病毒和水仙花叶病毒
来源期刊 《福建农林大学学报(自然科学版)》 学科
关键词 水仙黄条病毒 水仙退化病毒 水仙花叶病毒 多重RT-PCR
年,卷(期) 2015,(5) 所属期刊栏目 植物保护
研究方向 页码范围 462-467
页数 6页 分类号 S41-32
字数 语种 中文
DOI 10.13323/j.cnki.j.fafu(nat.sci.).2015.05.003
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研究主题发展历程
节点文献
水仙黄条病毒
水仙退化病毒
水仙花叶病毒
多重RT-PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
《福建农林大学学报(自然科学版)》
双月刊
1671-5470
35-1255/S
大16开
福建省福州市仓山区上下店路15号
1953-01-01
中文
出版文献量(篇)
2891
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30358
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