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摘要:
以自制的4,4ˊ-双甲酰基二苯醚类化合物、β-酮酸酯及脲为原料,在FeC13·6H2 O的催化下,通过Biginelli反应合成了12种新型双嘧啶酮二苯醚类衍生物(6a~6l),探讨了双嘧啶酮合成的反应历程并对反应条件进行优化。另外,对4,4ˊ-双甲酰基二苯醚类化合物的合成方法进行了改进,通过控制对氟苯甲醛的加入时间,提高了产率,并大大缩短了反应时间。对所有化合物进行了室内毒力测试,结果表明,化合物6d,6h和6i的抗菌效果较好,对西瓜枯萎病的EC95值均小于对照药三唑酮;当取代基R2为CF3时,化合物的杀菌抑菌活性较好。
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 新型双嘧啶酮二苯醚的合成
来源期刊 高等学校化学学报 学科 化学
关键词 双嘧啶酮二苯醚 4,4ˊ-双甲酰基二苯醚 Biginelli反应
年,卷(期) 2015,(1) 所属期刊栏目 有机化学(Organic Chemistry)
研究方向 页码范围 93-101
页数 9页 分类号 O626
字数 4236字 语种 中文
DOI 10.7503/cjcu20140434
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 白银娟 合成与天然功能分子化学教育部重点实验室西北大学化学与材料科学学院 3 3 1.0 1.0
2 高旗 合成与天然功能分子化学教育部重点实验室西北大学化学与材料科学学院 2 4 1.0 2.0
3 陈邦 合成与天然功能分子化学教育部重点实验室西北大学化学与材料科学学院 1 0 0.0 0.0
4 侯晓萌 合成与天然功能分子化学教育部重点实验室西北大学化学与材料科学学院 2 1 1.0 1.0
5 宋阳 合成与天然功能分子化学教育部重点实验室西北大学化学与材料科学学院 3 5 1.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
双嘧啶酮二苯醚
4,4ˊ-双甲酰基二苯醚
Biginelli反应
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
高等学校化学学报
月刊
0251-0790
22-1131/O6
大16开
长春市吉林大学南湖校区
12-40
1980
chi
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9
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