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摘要:
HIV-1包膜蛋白gp120的V3 loop区在HIV-1病毒进入靶细胞的过程中发挥着关键的作用.V3 loop区中相对保守的区域R15K,可代替重组gp120分子用于结合实验的研究.聚阴离子化合物如卡拉胶,可通过干扰gp120与CD4的相互作用发挥抗病毒的活性,并且已有研究通过对其进行结构修饰来提高其抗病毒的活性.本实验首次采用亲和毛细管电泳的方法研究卡拉胶及其降解产物与R15K的相互作用,并且我们得到的结论为卡拉胶降解产物可与R15K结合,结合常数为(2.94±0.57)×106 mol/L.该结果提示卡拉胶降解可能为R15K拮抗剂,可通过拮抗HIV-1病毒的进入过程来抑制HIV-1的感染.
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添加剂
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关键词云
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文献信息
篇名 亲和毛细管电泳法研究卡拉胶及其降解产物与R15K的相互作用
来源期刊 中国药学(英文版) 学科 医学
关键词 HIV-1 V3多肽 亲和毛细管电泳 卡拉胶 卡拉胶降解
年,卷(期) 2015,(6) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 400-404
页数 5页 分类号 R917
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李立 32 40 4.0 5.0
2 凌笑梅 22 79 4.0 8.0
3 刘俊义 62 127 6.0 10.0
4 王孝伟 36 27 2.0 4.0
5 李中杰 3 0 0.0 0.0
传播情况
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引文网络
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二级参考文献  (0)
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参考文献  (4)
节点文献
引证文献  (0)
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1995(2)
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1999(1)
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2009(1)
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2015(0)
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研究主题发展历程
节点文献
HIV-1
V3多肽
亲和毛细管电泳
卡拉胶
卡拉胶降解
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药学(英文版)
月刊
1003-1057
11-2863/R
大16开
北京海淀区学院路38号
1992
eng
出版文献量(篇)
1601
总下载数(次)
1
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