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摘要:
目的 体外模拟成骨细胞在体内的生存环境,考察活性维生素D3(VD3)、力学拉伸以及两者联合对成骨细胞MC3T3-E1增殖、分化及破骨细胞抑制因子(OPG)和破骨细胞分化因子(RANKL)表达的影响.方法 将10 nmol/LVD3、间断性力学拉伸以及两者联合作用于成骨细胞.流式细胞术检测细胞增殖.荧光探针试剂盒检测碱性磷酸酶(ALP)活性.实时定量PCR检测核心转录因子Runx2、OPG、RANKL mRNA水平,Western blotting检测其蛋白表达.结果 VD3抑制成骨细胞增殖,力学拉伸不能改变这种抑制效应.力学拉伸和VD3单独作用成骨细胞均能增加ALP活性及提高ALP、Runx2 mRNA水平,但当联合刺激后这些指标均降低,且成强度依赖性.力学拉伸增加OPG/RANKL比值,增强成骨作用,联合VD3后,OPG/RANKL比值下降.结论 力学拉伸能有效诱导成骨分化,增加骨形成.VD3与力学拉伸联合抑制成骨细胞增殖和分化,并通过增加RANKL表达而影响骨重建.研究结果为骨质疏松及相关骨疾病的理论和治疗提供有意义的探索.
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文献信息
篇名 活性维生素D3联合力学拉伸对成骨细胞MC3T3-E1增殖、分化及OPG和RANKL表达的影响
来源期刊 医用生物力学 学科 医学
关键词 活性维生素D3 力学拉伸 细胞分化 细胞增殖 成骨
年,卷(期) 2015,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 74-82
页数 9页 分类号 R318.01
字数 1538字 语种 中文
DOI 10.3871/j.1004-7220.2015.01.074
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张西正 军事医学科学院卫生装备研究所 152 1237 16.0 24.0
2 李瑞欣 军事医学科学院卫生装备研究所 68 588 13.0 20.0
3 郭勇 军事医学科学院卫生装备研究所 66 573 12.0 21.0
4 刘璐 15 52 5.0 7.0
5 张新昌 4 18 2.0 4.0
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研究主题发展历程
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活性维生素D3
力学拉伸
细胞分化
细胞增殖
成骨
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
医用生物力学
双月刊
1004-7220
31-1624/R
大16开
上海制造局路639号
4-633
1986
chi
出版文献量(篇)
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