悬铃叶苎麻(Boehmeria tricuspis (Hance)Makino)是一种多年生草本植物,含有较多的多酚、多糖等次生代谢物质,这些次生代谢物质能够与基因组 DNA 结合从而影响其 DNA 的提取。本文以悬铃叶苎麻幼嫩叶片为试材,采用6种方法提取基因组 DNA,并比较其提取效果,以期寻找到正确的、快速的、能够得到高质量的基因组 DNA 的方法。琼脂糖凝胶电泳、紫外分光光度仪、SSR -PCR 扩增和限制性内切酶酶切等方法检测不同方法提取的全基因组 DNA 的质量和纯度。结果显示:采用方法1(TianGen 试剂盒)提取的溶液中含有杂质,DNA 含量较少;方法2(常规CTAB 法)提取的 DNA 含有较多杂质;方法3(硅胶-CTAB 法)和方法4(酚抽提-CTAB 法)没有提取到 DNA;方法5(高盐预先去杂-CTAB 法)得到的基因组 DNA 溶液含有较多的蛋白质或盐;方法6(葡萄糖预先去杂-CTAB 法)是唯一能获得高质量的基因组 DNA,能够满足 PCR、限制性内切酶酶切等分子实验对 DNA 的要求。本研究找到了一种通用、简单易行,成本低且安全的去除植物 DNA 提取过程中多糖等杂质的方法,为悬铃叶苎麻后续的其他分子生物学的研究奠定了基础。