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摘要:
目的:建立骨碎补的指纹图谱方法,并测定其主要成分的含量。为快速评价骨碎补药材的质量,科学评价及完善骨碎补的质量控制提供可靠方法。方法采用如下液相条件进行指纹图谱分析:Zirchrom C18(4.6 mm×200 mm,5μm),甲醇-磷酸水溶液(pH3.6)为流动相梯度洗脱,流速1.0 ml/min,检测波长283 nm,柱温30℃;并对指纹图谱进行相似度和聚类分析。采用如下液相条件进行含量测定:Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-磷酸水溶液(pH3.6)为流动相梯度洗脱,流速1.0 ml/min,检测波长283 nm,柱温30℃。结果建立了16个不同产地骨碎补药材的HPLC指纹图谱,标定了12个共有峰,指认了其中6个主要色谱峰,峰面积归一化法计算6个主要色谱峰面积之和占所有色谱峰总面积>70%。通过相似度分析和聚类分析一致发现16批药材质量可分为3类,说明市售骨碎补药材质量参差不齐。初步建立了骨碎补质量控制方法,采用外标法对16批骨碎补中4个主要成分(E)-4-O-β-D-吡喃葡萄糖基香豆酸、咖啡酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷,5,7,3′,5′-四羟基二氢黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷和柚皮苷进行了含量测定。4个主要成分表现良好的线性范围(r>0.9995)和回收率(97.9%~103.7%)。结论该方法特征性及专属性强,为科学评价及完善骨碎补的质量控制提供可靠方法。
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 骨碎补高效液相指纹图谱研究及主要成分含量测定
来源期刊 国际药学研究杂志 学科 医学
关键词 骨碎补 高效液相指纹图谱 含量测定
年,卷(期) 2015,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 398-403
页数 6页 分类号 R917
字数 4185字 语种 中文
DOI 10.13220/j.cnki.jipr.2015.03.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵庆春 沈阳军区总医院药剂科 124 923 17.0 25.0
2 马宏达 沈阳军区总医院药剂科 68 182 7.0 9.0
3 蒋晓文 6 62 5.0 6.0
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研究主题发展历程
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骨碎补
高效液相指纹图谱
含量测定
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