羊口疮病毒B2L基因克隆及表达

• 作者: 于永忠 崔玉东 李朋娅 李瑞航 杨春华 王梦醒 贺鹏亮 赵文博
• 来源期刊: 黑龙江八一农垦大学学报
• 学科: 工学
• 关键词: 羊口疮病毒 基因克隆 原核表达
• 年，卷（期）: 2015,（2）
• 页码范围: 42-45
• 页数: 4页
• 分类号: TQ645.9
• 字数: 2513字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-2090.2015.02.010

摘要

为了获得羊口疮病毒囊膜蛋白。以羊口疮病毒基因组为模板，利用羊口疮病毒B2L基因特异性引物，进行PCR扩增，回收以及纯化PCR产物，连接到PMD18-T载体上，测序结果表明B2L基因全长1137 bp，编码379个氨基酸。再将B2L基因克隆至pET-30a，构建原核表达载体pET30a-B2L。经菌液PCR、酶切鉴定以及SDS-PAGE等方法表明成功构建原核表达载体，这将为今后的单抗制备以及羊口疮病毒的疫苗研究打下基础。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	于永忠	黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院	20	42	4.0	5.0
2	赵文博	黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院	5	29	3.0	5.0
3	李瑞航	黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院	2	9	2.0	2.0
4	贺鹏亮	黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院	2	9	2.0	2.0
5	李朋娅	黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院	2	8	1.0	2.0
6	王梦醒	黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院	2	8	1.0	2.0
7	杨春华	黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院	3	10	2.0	3.0