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摘要:
建立了一种超高效液相色谱-串联质谱测定调制乳中磺胺嘧啶、磺胺甲基嘧啶和磺胺二甲基嘧啶残留的方法。调制乳经1%( v/v)乙酸水溶液和甲醇提取、沉淀蛋白质,HLB 固相萃柱萃取净化处理后上机检测。采用 AC-QUITY UPLC HSS T3色谱柱,以0.1%( v/v)甲酸水溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱,使用电喷雾离子源,在正离子模式下进行数据采集。采用基质标准样品添加法绘制标准曲线,外标法定量,方法的定量限为1μg/kg。在1~100μg/L范围内3种磺胺类药物标准曲线的线性关系良好(相关系数(R2)≥0.998);在1、2和10μg/kg 3个加标水平下,方法的回收率为76.5%~101.9%,相对标准偏差为1.2%~12.4%。该方法简便、快速、实用、准确,各项技术指标满足国内外法规的要求,可用于调制乳中磺胺类药物残留的确证检测。
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文献信息
篇名 超高效液相色谱-串联质谱法测定调制乳中3种磺胺类药物残留
来源期刊 色谱 学科 化学
关键词 固相萃取 超高效液相色谱-串联质谱 磺胺类药物 调制乳
年,卷(期) 2015,(8) 所属期刊栏目 技术与应用
研究方向 页码范围 892-896
页数 5页 分类号 O658
字数 4619字 语种 中文
DOI 10.3724/SP.J.1123.2015.04008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 程国栋 4 25 3.0 4.0
2 吴小慧 9 38 4.0 6.0
3 张宇 3 21 2.0 3.0
4 金珠 15 41 4.0 6.0
5 郝单 2 15 2.0 2.0
6 仝面换 1 13 1.0 1.0
7 高建军 2 14 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
固相萃取
超高效液相色谱-串联质谱
磺胺类药物
调制乳
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
色谱
月刊
1000-8713
21-1185/O6
大16开
大连市中山路457号
8-43
1984
chi
出版文献量(篇)
4384
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10
总被引数(次)
67931
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