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摘要:
[目的]构建人PSCA和PAP融合基因的真核表达质粒,并在体外进行表达和鉴定.[方法]设计并合成人PSCA和PAP融合基因,然后将其定向克隆到真核表达载体pIRES-neo中,双酶切鉴定后,将重组质粒pIRES-neo-PSCA-2A-PAP瞬时转染293T细胞,采用流式细胞术和免疫荧光细胞化学技术验证其表达.[结果]构建了pIRES-neo-PSCA-2A-PAP真核表达质粒,流式细胞术和免疫荧光细胞化学技术结果显示融合抗原可以在293T细胞表达,阳性率高达67.85%.[结论]成功构建了融合抗原PSCA与PAP的真核表达质粒pIRES-neo-PSCA-2A-PAP,为建立稳定转染人PSCA和PAP融合基因的细胞系奠定了基础.
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真核表达
内容分析
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文献信息
篇名 人PSCA和PAP融合基因真核表达质粒的构建与表达
来源期刊 生物技术 学科 医学
关键词 PSCA PAP DNA疫苗 前列腺癌
年,卷(期) 2015,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 307-310,348
页数 5页 分类号 R392.12
字数 语种 中文
DOI 10.16519/j.cnki.1004-311x.2015.04.0062
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王宇 2 0 0.0 0.0
2 于继云 4 0 0.0 0.0
3 杜芝燕 5 12 1.0 3.0
4 武帅 2 0 0.0 0.0
5 姜云波 2 0 0.0 0.0
6 阎瑾琦 2 0 0.0 0.0
7 于涧 1 0 0.0 0.0
8 朱晓明 1 0 0.0 0.0
9 王籽橙 1 0 0.0 0.0
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PAP
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相关学者/机构
期刊影响力
生物技术
双月刊
1004-311X
23-1319/Q
大16开
哈尔滨市道里区兆麟街68号
14-225
1991
chi
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