聚(α-氰基丙烯酸酯)共聚物载药微球的制备及其药物释放研究

• 作者: 夏宇正 田地 石淑先 邱杨 郭会芳 陈晓农
• 来源期刊: 北京化工大学学报（自然科学版）
• 学科: 医学
• 关键词: α-氰基丙烯酸酯 载药微球 乳化法 吸附 药物释放
• 年，卷（期）: 2015,（2）
• 所属期刊栏目: 材料科学与工程
• 页码范围: 59-64
• 页数: 6页
• 分类号: R319
• 语种: 中文

摘要

以α-氰基丙烯酸异丁酯和α-氰基丙烯酸正辛酯为原料,泊洛沙姆188为表面活性剂,通过乳化法制备了聚(α-氰基丙烯酸酯)共聚物微球,然后通过共聚物微球对溶菌酶的吸附,制备了共聚物载药微球.考察了表面活性剂质量分数对微球粒径的影响,并就共聚物和药物的质量分数及吸附时间对微球粒径、载药率和负载率的影响进行了研究.结果表明:共聚物空白微球适宜的制备条件为,共聚物质量分数0.8％(α-氰基丙烯酸正辛酯与α-氰基丙烯酸异丁酯的物质的量比为1∶1),泊洛沙姆188质量分数1.0％,搅拌速度800 r/min,体系pH2.5,反应时间3h;空白微球在pH7.0条件下进行溶菌酶吸附,在溶菌酶质量分数0.08％、吸附3h时所得的共聚物载药微球性能最佳,且所得的载药微球具有缓释特性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈晓农		41	229	9.0	13.0
2	夏宇正		82	772	15.0	24.0
3	石淑先		75	660	15.0	22.0
4	郭会芳		2	3	1.0	1.0
5	田地		1	0	0.0	0.0
6	邱杨		1	0	0.0	0.0