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摘要:
将pET28b-Rv1400c重组表达质粒转化到大肠杆菌BL21(DE3)中,筛选出阳性菌株并增菌培养后IPTG诱导表达,离心后沉淀用SKL变性溶解,用亲和层吸树脂纯化Rv1400c蛋白,通过SDS-PAGE和Western-blot分析目的蛋白表达与纯化情况;利用Rv 1400c蛋白免疫新西兰兔,制备多克隆抗体;Western-blot分析鹿结核阳性血清的反应情况.SDS-PAGE和Western-blot结果显示:Rv1400c以包涵体形式表达,蛋白分子质量为39 ku;目的蛋白免疫新西兰兔后,ELISA检测血清效价达到1∶51 200.纯化的Rv 1400c重组抗原蛋白能与鹿的阳性血清发生体外结合反应.
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文献信息
篇名 结核分枝杆菌Rv1400c多抗制备及反应原性分析
来源期刊 经济动物学报 学科 农学
关键词 结核分枝杆菌 Rv1400c 包涵体 复性 反应原性
年,卷(期) 2015,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 16-19,24
页数 分类号 S852.61+8
字数 语种 中文
DOI 10.13326/j.jea.2014.1039
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王全凯 吉林农业大学动物科学技术学院 110 700 15.0 21.0
3 胡太超 吉林农业大学动物科学技术学院 9 75 4.0 8.0
6 陶荣珊 吉林农业大学动物科学技术学院 6 65 3.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
结核分枝杆菌
Rv1400c
包涵体
复性
反应原性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
经济动物学报
季刊
1007-7448
22-1258/S
16开
吉林省长春市新城大街2888号
1979
chi
出版文献量(篇)
1451
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7
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