左乙拉西坦及辛伐他汀对癫痫持续状态大鼠脑保护作用的实验研究

• 作者: 刘凌 张文武 李梦秋 陈涛
• 来源期刊: 四川大学学报（医学版）
• 关键词: 癫痫持续状态 海马 左乙拉西坦 辛伐他汀 Calpain-1
• 年，卷（期）: 2015,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 201-204
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨左乙拉西坦、辛伐他汀单用或联用对癫痫持续状态(SE)模型大鼠的早期神经保护作用及其相关机制.方法 利用氯化锂-匹鲁卡品制作SE大鼠模型,将造模成功的大鼠分为4组,采用不同的处理方式(生理盐水即模型组、左乙拉西坦、辛伐他汀、左乙拉西坦+辛伐他汀),同时设空白对照组,将各组大鼠处死后取脑组织,采用免疫组化尼氏染色检测大鼠海马区神经元细胞形态及数量;Western blot检测大鼠海马区calpain-1蛋白表达.结果 免疫组化尼氏染色结果显示:与空白对照组相比,模型组大鼠海马区神经元变性,存活神经元细胞减少甚至消失,正常结构消失,表明SE后24 h,大鼠海马区神经元受到了严重损伤;与模型组比较,辛伐他汀组大鼠海马区神经元减少甚至消失,排列疏松紊乱,但差异无统计学意义,表明辛伐他汀不能改变海马神经元损伤;与模型组比较,左乙拉西坦组及左乙拉西坦+辛伐他汀组大鼠海马区神经元排列尚紧密,基本保持有序,说明左乙拉西坦单用或联用辛伐他汀均能明显减少海马神经元死亡,改变海马神经元变性,差异有统计学意义(P＜0.05),但两种处理方式之间差异无统计学意义;Western blot结果显示,与空白对照组比较,模型组大鼠海马区calpain-1蛋白表达显著增高,说明calpain-1可能参与到SE神经系统损伤的病理生理机制中;与模型组比较,辛伐他汀、左乙拉西坦、辛伐他汀+左乙拉西坦组calpain-1蛋白表达降低,差异有统计学意义(P＜0.05),表明辛伐他汀、左乙拉西坦及两种药物联用均能通过降低calpain-1蛋白表达,一定程度地抑制神经兴奋毒性损伤通路.结论 左乙拉西坦可能通过抑制calpain-1发挥早期(SE后24 h)神经保护作用,然而左乙拉西坦联用辛伐他汀并未发挥更优的作用,辛伐他汀没有早期神经保护作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘凌	四川大学华西医院神经内科	68	468	12.0	19.0
2	陈涛	四川大学华西医院神经内科	93	440	12.0	18.0
3	张文武	四川大学华西医院神经内科	10	158	6.0	10.0
4	李梦秋	四川大学华西医院神经内科	6	111	6.0	6.0