驱动蛋白家族成员1B基因rs17401966位点多态性与原发性肝细胞癌遗传易感性的关联研究

• 作者: 林勇 潘欢欢 牛建军 苏成豪
• 来源期刊: 中华预防医学杂志
• 关键词: 多态性,单核苷酸 肝肿瘤 分子流行病学 驱动蛋白家族成员1B 病例对照研究
• 年，卷（期）: 2015,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 419-423
• 页数: 5页
• 字数: 3538字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0253-9624.2015.05.008

摘要

目的：分析厦门市驱动蛋白家族成员1B（KIF1B）基因rs17401966位点多态性与原发性肝细胞癌（HCC）遗传易感性的关系。方法2011年1月至2014年10月在厦门市两家三甲医院，采用个体匹配病例-对照研究设计。病例组纳入标准：调查期间根据HCC诊断依据被首次确诊为HCC、≥18岁、现住址与调查地属同一区（县）级范围、无任何其他肿瘤史的患者；排除标准：患有其他肝脏疾病，患有HCC以外的肿瘤，患有自身免疫性肝炎或中毒性肝炎，拒绝调查或由于病危状态而无法接受调查者。对照组纳入标准：与病例组患者年龄相差不超过3岁，同性别，同期在同院接受健康普查，来自同一区（县），体检合格者；排除标准：患有肝脏疾病及既往肿瘤病史者。病例组376例，对照组403例，各采集晨起空腹静脉血5 ml，进行血细胞分离及基因分型。采用χ2检验和t检验比较病例组、对照组的基本情况，采用多因素logistic回归模型分析KIF1B基因rs17401966位点多态性与HCC遗传易感性的关系。结果病例组的年龄为（61.7±12.8）岁，对照组为（60.6±12.7）岁（t=1.15，P=0.251）。病例组有肿瘤家族史比例、HBV感染阳性率分别为28.7%（108/376）、26.9%（101/376），均高于对照组[15.9%（64/403）、2.7%（11/403）]（χ2分别为18.65、92.02，P值均<0.001）。rs17401966 GA、GG基因型HCC遗传易感性分别是AA基因型的0.64（0.46~0.89）、0.54（0.32~0.92）倍，G等位基因HCC遗传易感性是A等位基因的0.76（0.60~0.96）倍。HBsAg阳性者中，rs17401966 GG基因型HCC遗传易感性是AA基因型的0.12（0.02~0.75）倍，rs17401966 G等位基因HCC遗传易感性是A等位基因的0.38（0.15~0.98）倍；HBsAg阴性者中，rs17401966位点多态性与HCC遗传易感性相关性无统计学意义，与A等位基因相比，G等位基因HCC遗传易感性的OR（95%CI）值为0.79（0.62~1.01）。结论 KIF1B基因rs17401966 GG和GA基因型、G等位基因的HCC遗传易感性较低。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	潘欢欢	361005厦门大学公共卫生学院	1	1	1.0	1.0
2	牛建军		1	1	1.0	1.0