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摘要:
抗癌药物的毒副作用限制了其临床应用,纳米药物载体可实现药物在病灶部位的聚集而不影响正常组织,从而降低药物毒副作用.在药物载体表面修饰靶向配体,以提高药物载体主动靶向进入到细胞的能力,可有效地将药物释放到靶细胞,大大提高药效.核酸适配体(aptamer)作为一种新型的靶向分子,近几年已被运用到靶向药物传递的研究中.本文介绍了几种适配体靶向载药体系,如适配体-药物、适配体-脂质体、适配体-聚合物胶束、适配体-聚合物纳米颗粒、适配体-金属颗粒以及适配体-支化聚合物等载药体系,并对当前研究的热点以及存在的问题和不足进行了评述.
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文献信息
篇名 核酸适配体在靶向药物传递中的研究进展
来源期刊 生物化学与生物物理进展 学科 化学
关键词 核酸适配体 靶向药物传递 纳米颗粒 抗癌治疗
年,卷(期) 2015,(3) 所属期刊栏目 综述与专论
研究方向 页码范围 236-243
页数 8页 分类号 Q527|O631
字数 语种 中文
DOI 10.16476/j.pibb.2014.0297
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研究主题发展历程
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核酸适配体
靶向药物传递
纳米颗粒
抗癌治疗
研究起点
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生物化学与生物物理进展
月刊
1000-3282
11-2161/Q
大16开
北京朝阳区大屯路15号中国科学院生物物理研究所内
2-816
1974
chi
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