盐胁迫下甜菜M14品系BvM14-ATPaseF、BvM14-ATPaseH 、 BvM14-PsaD 基因的表达分析

• 作者: 于冰 张咏雪 戚诗诗 李海英 潘钰 陈思学 马春泉
• 来源期刊: 黑龙江大学工程学报
• 学科: 物理学
• 关键词: 甜菜M14品系 盐胁迫 膜蛋白基因 荧光定量PCR
• 年，卷（期）: 2015,（4）
• 所属期刊栏目: 生命科学与生物工程
• 页码范围: 49-54
• 页数: 6页
• 分类号: O436
• 字数: 3185字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13524/j.2095-008x.2015.04.064

摘要

甜菜M 14品系是由栽培甜菜和野生白花甜菜杂交后获得的带有野生白花甜菜第9号染色体的单体附加系，具有抗逆、无融合等优良特性。在前期工作中，对盐胁迫下叶片膜蛋白进行了定量蛋白质组学分析，与未处理对照相比，200、400 m M盐胁迫下共获得50个差异蛋白质点，选择其中3个蛋白质点为研究对象，与实验室前期相同盐处理下获得的转录组数据库相匹配，获得基因cDNA全长，将此3个基因命名为 BvM14‐A T‐PaseF、 BvM14‐ATPaseH 和 BvM14‐PsaD ；进行在线功能预测；设计引物，对盐胁迫（0、200、400 mM）处理下此3个基因进行实时荧光定量分析，了解在盐胁迫下基因转录与蛋白水平上表达量的关系。结果表明，与未处理对照相比，200、400 mM 盐浓度处理下 BvM14‐ATPaseF基因分别上调3.70与4.47倍， BvM14‐AT‐PaseH 基因在盐胁迫处理下分别上调0.85与1.36倍，而 BvM14‐PsaD 基因随着盐浓度的增加却下调0.97与2.54倍，表明在盐胁迫下不同基因具有的功能不同，而导致转录水平与蛋白水平的表达量并不完全相同。