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摘要:
[目的]分析缺失pk-1对AcMNPV早期、晚期及极晚期基因表达的影响.[方法]将egfp基因片段分别插入到pFastBacDual载体上的p10和ph启动子下游,得到供体质粒pBac-Pp10-egfp和pBac-Pph-egfp.PCR扩增ie1、ie2、p62、p6.9、vp39启动子片段,插入到pBac-egfp载体上的eg基因上游,得到供体质粒pBac-Pie1-egfp、pBac-Pie2-egfp、pBac-Plef2-egfp、pBac-Pp6.9-egfp、pBac-Pvp39-egfp.将供体质粒分别转化含缺失pk-1基因的AcMNPV bacmid和Helper质粒的大肠杆菌DH10Bac中,得到一系列重组的AcMNPV bacmid.提取Bacmid DNA,转染St9细胞,转染120h后荧光显微镜下观察eGFP蛋白的表达.[结果]缺失pk-1后ie1、ie2、lef2、p6.9、vp39、p10、ph启动子均能启动下游egp基因的表达.[结论]缺失pk-1不影响ie1、ie2、lef2、p6.9、vp39、p10、ph启动子启动的基因表达.
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文献信息
篇名 缺失pk-1影响AcMNPV启动子表达的分析
来源期刊 生物技术 学科 生物学
关键词 AcMNPV pk-1 启动子 表达
年,卷(期) 2015,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 330-333
页数 4页 分类号 Q786
字数 语种 中文
DOI 10.16519/j.cnki.1004-311x.2015.04.0067
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵淑玲 9 9 2.0 3.0
2 戴雪娟 3 5 1.0 2.0
3 薛亚男 2 0 0.0 0.0
4 郝佳慧 2 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
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AcMNPV
pk-1
启动子
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期刊影响力
生物技术
双月刊
1004-311X
23-1319/Q
大16开
哈尔滨市道里区兆麟街68号
14-225
1991
chi
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