激活的小胶质细胞在大鼠视网膜缺血再灌损伤模型中的作用

• 作者: 李娟娟 李燕 汤志伟
• 来源期刊: 眼科新进展
• 关键词: 视网膜小胶质细胞 缺血再灌注损伤 CD68 电镜 免疫组织化学
• 年，卷（期）: 2015,（1）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 9-14
• 页数: 6页
• 字数: 6364字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13389/j.cnki.rao.2015.0003

摘要

目的 探讨活化的小胶质细胞在视网膜缺血再灌注损伤过程中的作用.方法 前房灌注法建立视网膜缺血再灌注动物模型,在损伤发生后2h、12 h、24 h、48 h、72 h,采用免疫组织化学染色方法检测特异性抗原标志物CD68的表达,观察活化小胶质细胞的分布、活化程度等,同时观察相应时间点的视网膜超微结构变化.结果 对照组中视网膜小胶质细胞主要位于神经节细胞层.缺血再灌注损伤后2h组视网膜小胶质细胞的分布部位、表达量等基本与对照组相同;缺血再灌注损伤后12 h组视网膜中CD68+细胞表达增多,内丛状层可见阳性细胞.缺血再灌注损伤后24 h组CD68+细胞表达明显增多,部分向视网膜外层迁移.缺血再灌注损伤后48 h组进入视网膜外层的CD68+细胞多数出现于视网膜内丛状层、内核层、外丛状层.缺血再灌注损伤后72 h组活化小胶质细胞数量达到最高水平.视网膜超微结构显示:缺血再灌注损伤后12 h组开始出现损伤表现,视网膜神经节细胞间隙扩大、光感受器细胞外节膜盘疏松变形、可见散在小胶质细胞;缺血再灌注损伤后24 h组病变继续加重,小胶质细胞数量明显增多;缺血再灌注损伤后72 h组病变继续加重,视网膜神经节细胞数量明显减少,细胞核膜肿胀溶解,细胞器溶解,大鼠视网膜神经节细胞层内可见凋亡小体、小胶质细胞,证明了小胶质细胞对光感受器的损伤作用.结论 视网膜缺血再灌注损伤出现明显小胶质细胞活化,活化的小胶质细胞在视网膜超微结构的损伤中发挥着重要作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	汤志伟	昆明医科大学第一附属医院神经外科	19	92	6.0	8.0
2	李燕	昆明医科大学第一附属医院眼科	96	287	8.0	12.0
3	李娟娟	昆明医科大学第一附属医院眼科	28	116	5.0	10.0