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摘要:
血脂异常是心血管疾病的一个高危因素,目前临床上仍以药物治疗为主要手段。bempedoic acid是一种人工合成的、以口服为给药途径的二羧酸衍生物,其对肝脏三磷酸腺苷–柠檬酸裂解酶(ACL)和腺苷单磷酸–活化蛋白激酶(AMPK)有双重调节作用,很有潜力成为另一个非他汀类的降脂药。多项临床试验研究表明bempedoic acid具有良好的安全性和有效性。主要从bempedoic acid的药物概况、相关背景、合成路线、作用机制和药理作用、临床研究等方面进行介绍。
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综述
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文献信息
篇名 新型降脂药物bempedoic acid
来源期刊 现代药物与临床 学科 医学
关键词 bempedoic acid 三磷酸腺苷-柠檬酸裂解酶 腺苷单磷酸-活化蛋白激酶 降脂药
年,卷(期) 2015,(11) 所属期刊栏目 未来药物
研究方向 页码范围 1417-1421
页数 5页 分类号 R972
字数 语种 中文
DOI 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.11.027
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王平保 天津药物研究院化学制药部 34 136 6.0 9.0
2 李树军 天津药物研究院化学制药部 10 59 4.0 7.0
3 闫少杰 天津药物研究院化学制药部 9 53 4.0 7.0
4 褚小琴 天津医科大学研究生院 2 1 1.0 1.0
5 张远 天津药物研究院化学制药部 2 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
bempedoic acid
三磷酸腺苷-柠檬酸裂解酶
腺苷单磷酸-活化蛋白激酶
降脂药
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
现代药物与临床
月刊
1674-5515
12-1407/R
16开
天津市南开区鞍山西道308号
1980
chi
出版文献量(篇)
6612
总下载数(次)
6
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31215
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