原文服务方: 新医学       
摘要:
目的:探讨构建携带B和T淋巴细胞衰减因子(BTLA)基因的慢病毒载体转染未成熟树突状细胞(DC)的可行性。方法根据 GeneBank 公布的小鼠 BTLA 的 mRNA 序列构建 ORF 慢病毒表达质粒,合成 BTLA 基因的重组慢病毒载体。原代分离培养 CL57/BL 小鼠骨髓来源的未成熟DC,用包含 BTLA 基因的重组慢病毒载体以感染复数为15转染至未成熟 DC。采用免疫荧光、反转录PCR 检测 BTLA 基因的表达。结果成功构建有活性的慢病毒载体 LPP-Mm26645-Lv203-400,慢病毒滴度为3.25×109 TU /ml。以重组慢病毒 LPP-Mm26645-Lv203-400转染未成熟 DC 96 h 后在荧光倒置显微镜下可观察到被感染的阳性细胞有绿色荧光蛋白表达,反转录 PCR 检测到感染的 DC 中 BTLA 基因的表达量比未感染的 DC 的表达量高(P <0.05),提示转染成功。结论构建携带 BTLA 基因的慢病毒载体可成功转染 BTLA 至小鼠骨髓来源的未成熟 DC。
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文献信息
篇名 慢病毒介导 BTLA 转染未成熟树突状细胞的研究
来源期刊 新医学 学科
关键词 B和T淋巴细胞衰减因子 慢病毒 树突状细胞 基因转染
年,卷(期) 2015,(12) 所属期刊栏目 基础研究论著
研究方向 页码范围 803-807
页数 5页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0253-9802.2015.12.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘佳 中山大学附属第三医院神经内科 70 164 7.0 10.0
2 彭福华 中山大学附属第三医院神经内科 41 90 4.0 6.0
3 李敏 中山大学附属第三医院神经内科 31 108 5.0 9.0
4 易寰 中山大学附属第三医院神经内科 8 8 2.0 2.0
5 王萱 中山大学附属第三医院神经内科 4 5 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
B和T淋巴细胞衰减因子
慢病毒
树突状细胞
基因转染
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
新医学
月刊
0253-9802
44-1211/R
大16开
1969-01-01
chi
出版文献量(篇)
9278
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