亲水改性PBS基共聚物的N435酶降解差异性及分子模拟

• 作者: 张敏 张祎 李成涛 覃家祥 邱建辉 马晓宁 高让
• 来源期刊: 高等学校化学学报
• 学科: 化学
• 关键词: 聚丁二酸丁二醇酯 氧醚键 脂肪酶N435 酶促降解 分子对接模拟
• 年，卷（期）: 2015,（3）
• 所属期刊栏目: 高分子化学(Polymer Chemistry)
• 页码范围: 619-625
• 页数: 7页
• 分类号: O631
• 字数: 3648字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7503/cjcu20140966

摘要

在水相体系中，采用脂肪酶Novozym435对聚丁二酸丁二醇酯( PBS)分子主链中氧醚键在醇段和酸段的不同位置的共聚物聚(丁二酸丁二醇-co-丁二酸二甘醇酯)[ P( BS-co-BDGA)]和聚(丁二酸丁二醇-co-二甘醇酸丁二醇酯)[ P( BS-co-DEGS)]进行酶促降解研究。以分子对接模拟探讨了酶对亲水性底物的识别及相互作用机制。通过对降解前后不同摩尔比的共聚物薄膜的质量损失率、亲水性、热性能以及降解产物的分析，研究了PBS改性共聚物的降解规律。结果表明，随着降解时间的推移，所有共聚物薄膜的质量损失率升高，亲水性增强，热分解温度升高；降解5 d后， P( BS-co-BDGA)降解产生的低聚物种类比P( BS-co-DEGS)的多。分子对接结果表明，醚键在酸段的P( BS-co-BDGA)型酯键与Novozym435酶活性位点的结合比醚键在醇段的P(BS-co-DEGS)型酯键更稳定，因此，在N435脂肪酶作用下， P(BS-co-BDGA)比P(BS-co-DEGS)的降解效果好。实验结果表明，当DGA摩尔分数为20%时，降解效果最佳。