三疣梭子蟹GST基因的cDNA克隆及表达分析

• 作者: 冯艳艳 刘萍 吕建建 张德宁 李健 高保全
• 来源期刊: 中国水产科学
• 学科: 农学
• 关键词: 三疣梭子蟹 GST 基因克隆 实时荧光定量PCR 磺胺嘧啶
• 年，卷（期）: 2015,（2）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 224-232
• 页数: 9页
• 分类号: S94
• 字数: 6736字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3724/SP.J.1118.2015.14215

摘要

取健康三疣梭子蟹(Portunus trituberculatus)‘黄选1号’80日龄幼蟹,体重(32.66±6.27)g.通过RT-PCR及Smart-TM Race技术,克隆了三疣梭子蟹谷胱甘肽S-转移酶(glutathiones-transferase,简称GST)基因cDNA全长序列(GenBank登录号:KF781517).GST基因全长1 010 bp,编码一个由216个氨基酸组成的多肽,预测理论等电点PI为5.294,分子量为24.59 kD.氨基酸序列中含有GST基因家族特有GST-N结构域和GST-C结构域.同源性及系统进化分析表明,三疣梭子蟹GST基因与中华绒螯蟹(Eriocheir sinesis)和脊尾白虾(Exopalaemon carinicauda)的同源性分别为78％和63％.实时荧光定量PCR结果表明,GST基因在肝胰腺、鳃、肌肉、血淋巴、心脏和眼柄中均有分布,在肝胰腺中表达量最高(P＜0.05),其次是鳃(P＜0.05),在心脏中表达最少.三疣梭子蟹肌肉注射低、中、高3个剂量组的磺胺嘧啶后,GST基因表达较对照组都有表达,均呈现先升高后降低再升高的趋势.同时,随着药物浓度的增加,低、中、高3个剂量组峰值出现的时间越晚,分别为6h、24 h和48 h.本实验结果表明,磺胺嘧啶可以诱导三疣梭子蟹GST基因表达,GST基因可能参与三疣梭子蟹的药物代谢反应.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘萍	中国水产科学研究院黄海水产研究所	124	3043	33.0	48.0
2	李健	中国水产科学研究院黄海水产研究所	215	3950	34.0	49.0
3	高保全	中国水产科学研究院黄海水产研究所	41	687	16.0	24.0
4	张德宁	中国水产科学研究院黄海水产研究所	3	20	2.0	3.0
5	吕建建	中国水产科学研究院黄海水产研究所	6	38	3.0	6.0
6	冯艳艳	中国水产科学研究院黄海水产研究所	3	20	2.0	3.0