便塞通合剂对便秘模型大鼠PGP9.5及SS在结肠组织中表达的影响

• 作者: 吴至久 唐学贵 杜丽娟 毛艳
• 来源期刊: 中国中西医结合消化杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 便秘 便塞通合剂 蛋白基因产物9.5 生长抑素
• 年，卷（期）: 2015,（9）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 604-607
• 页数: 4页
• 分类号: R442.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-038X.2015.09.02

摘要

[目的]观察便塞通合剂对实验性便秘大鼠PGP9.5、SS的影响及其效果差异.[方法]将80只SD大鼠随机分为空白对照组、模型组、麻仁丸组、便塞通合剂组,每组20只,采用改良复方地芬诺酯法制作大鼠实验性便秘模型,除空白对照组和模型组不进行药物治疗外,麻仁丸组和便塞通合剂组分别给予麻仁丸0.3 g· kg-1·d-1灌胃,便塞通合剂7.5 g· kg-1·d-1灌胃.14 d后处死全部大鼠,观察大鼠结肠组织病理学改变,采用免疫组织化学法检测结肠组织中PGP9.5、SS的表达水平.[结果]HE染色空白对照组大鼠结肠黏膜正常,模型组大鼠结肠黏膜有炎性细胞浸润,肌间神经丛神经细胞减少,可见空泡变性.通塞便合剂治疗后,近端结肠黏膜未见炎性细胞浸润,肌间神经纤维未见空泡变性.与对照组比较,模型组SS表达显著增加(P＜0.05),PGP9.5表达显著减少(P＜0.05);麻仁丸组和便塞通组均表现为下调SS的高表达状态,明显低于模型组(P＜0.05),上调PGP9.5,明显高于模型组(P＜0.05);而便塞通合剂组对其表达影响明显优于麻仁丸组(P＜0.05).[结论]便塞通合剂对便秘大鼠有较好的疗效,主要表现在控制黏膜炎症反应、降低组织中SS的表达水平,上调PGP9.5表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	唐学贵	川北医学院附属医院	151	736	13.0	17.0
2	吴至久	川北医学院附属医院	60	315	11.0	14.0
3	毛艳	川北医学院附属医院	19	65	3.0	7.0
4	杜丽娟	川北医学院附属医院	28	181	9.0	13.0