浓缩生长因子提取液对钛片表面MC3T3-E1细胞增殖分化的影响

• 作者: 姜志红 李欣 柳忠豪
• 来源期刊: 华西口腔医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 浓缩生长因子 骨结合 成骨细胞
• 年，卷（期）: 2015,（1）
• 页码范围: 84-87
• 页数: 4页
• 分类号: R780.2
• 字数: 3592字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7518/hxkq.2015.01.019

摘要

目的：探讨浓缩生长因子提取液（CGFe）对钛片表面MC3T3-E1细胞增殖分化的影响。方法实验组使用含CGFe的α-MEM培养液（含10%胎牛血清）培养MC3T3-E1细胞，对照组则使用不含CGFe的α-MEM培养液（含10%胎牛血清）培养细胞。采用MTT法测定培养1、3、5 d时的细胞增殖情况，碱性磷酸酶（ALP）活性测定法检测培养3、5 d时的细胞分化情况；通过扫描电子显微镜（SEM）观察培养12 h时细胞在钛片表面的形态；通过荧光实时定量聚合酶链反应（PCR）测定细胞培养3、7 d时核心结合蛋白因子2（Runx2）和成骨细胞特异性转录因子Osterix（Osx）基因的相对表达量。结果 MTT结果显示：随培养时间延长，细胞数量逐渐增加；各时间点实验组细胞的吸光度值均明显高于对照组（P<0.05）。ALP活性随着培养时间延长而增加，两个时间点实验组的吸光度值均明显高于对照组（P<0.05）。SEM观察：培养12 h时，实验组细胞在钛片表面的形态较对照组更加伸展。PCR结果显示：随着培养时间延长，两组细胞Runx2和Osx基因的表达量逐渐增加，两个时间点实验组的表达量均明显高于对照组（P<0.05）。结论 CGFe能有效地促进MC3T3-E1细胞的增殖、分化及在钛片表面的伸展。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	柳忠豪	烟台市口腔医院修复科	73	286	9.0	11.0
2	姜志红	烟台市口腔医院修复科	3	5	1.0	2.0
3	李欣	烟台市口腔医院修复科	1	5	1.0	1.0