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摘要:
伊立替康是一种半合成的喜树碱衍生物,广泛用于多种肿瘤的化疗。伊立替康体内处置过程复杂,药动学和药效学个体差异大,涉及众多多态性药物代谢酶和药物转运蛋白,如羧酸酯酶、尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶、细胞色素P4503A酶、β—葡萄糖醛酸酶、孕烷X受体、ATP—依赖性转运蛋白等。本文对这些影响因素及其基因多态性的研究进展进行了综述。
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文献信息
篇名 影响伊立替康疗效和毒性的遗传因素
来源期刊 药学研究 学科 医学
关键词 伊立替康 多态性 药物代谢酶 药物转运蛋白
年,卷(期) 2015,(1) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 33-37
页数 5页 分类号 R979.1
字数 5888字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵仁永 山东大学药学院 15 29 3.0 4.0
3 郭瑞臣 167 830 14.0 18.0
4 张蕊 34 181 7.0 12.0
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研究主题发展历程
节点文献
伊立替康
多态性
药物代谢酶
药物转运蛋白
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
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药学研究
月刊
2095-5375
37-1493/R
大16开
山东省济南市历下区经十路9999号黄金时代广场G座1909室
1982
chi
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