雷公藤甲素与吉非替尼序贯应用对人肺腺癌细胞H1975存活及凋亡通路的影响

• 作者: 刘浩 刘皈阳 张鑫宇 马涛
• 来源期刊: 中国肺癌杂志
• 关键词: T790M H1975 等效线图法 雷公藤甲素 吉非替尼 凋亡
• 年，卷（期）: 2015,（10）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 599-609
• 页数: 11页
• 字数: 9309字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3779/j.issn.1009-3419.2015.10.01

摘要

背景与目的表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor, EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（tyrosine kinase inhibitors, TKIs）被用于治疗进展性晚期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer, NSCLC），然而最初接受TKIs治疗有反应的患者，大都会在10个月左右出现获得性耐药。报告称EGFR基因T790M的突变是产生获得性耐药的主要原因，比例约占50%。本研究旨在探索雷公藤甲素（triptolide, TP）和吉非替尼序贯应用对肺腺癌细胞H1975细胞增殖和凋亡通路的作用。方法 MTT法检测细胞的增殖。等效线图法和联合指数（combination index, CI）法评估雷公藤甲素和吉非替尼序贯作用的效价。流式细胞术检测细胞凋亡和周期分布，Hoechest 33258染色法检测凋亡形态。化学比色发光法检测Caspases的活性。结果等效线图法和联合指数法均显示雷公藤甲素序贯吉非替尼组较其他序贯作用组明显抑制了细胞增殖，增加了细胞的凋亡。细胞周期分布实验结果显示与吉非替尼序贯雷公藤甲素组主要把细胞抑制在G0/G1期相比较，雷公藤甲素序贯吉非替尼组主要把细胞抑制在G2/M期。在肺腺癌H1975中，所有序贯模型组都主要通过活化Caspase-9/Caspase-3来诱导激活细胞凋亡通路。结论先用雷公藤甲素再用吉非替尼治疗模式可能是克服T790M突变耐药的一个新选择。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘皈阳		33	247	8.0	15.0
2	马涛	蚌埠医学院药学系	43	125	7.0	8.0
3	刘浩	蚌埠医学院药学系	67	283	10.0	12.0
4	张鑫宇	蚌埠医学院药学系	8	28	3.0	4.0