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摘要:
目的:阐明糖尿病性心肌病的形成机制.方法:将40只大鼠分为对照组和对照+他莫昔芬组(n=8)、糖尿病组与糖尿病+他莫昔芬组(n=12).采用链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠模型,观测心肌CD147表达与糖基化程度的变化,以及对基质金属蛋白酶(MMPs)表达与活性的影响,同时观测他莫昔芬(tamoxifen)的作用.结果:在成功建立糖尿病大鼠模型基础上,观测到分布于心肌细胞膜的CD147,在糖尿病大鼠心肌表达与糖基化程度明显增高.糖尿病大鼠心肌MMP-2蛋白表达增加,MMP-2与MMP-9活性均明显增加.他莫昔芬对糖尿病大鼠心肌CD147的表达与糖基化均有抑制作用,且对糖基化的抑制明显强于对表达的作用.心肌CD147糖基化程度与MMPs的活性呈正相关.他莫昔芬对对照组与糖尿病大鼠心肌MMP-2与MMP-9的活性均具有抑制作用.结论:糖尿病大鼠心肌CD147表达特别是糖基化程度增加,导致MMPs活性增加,加速心肌病理性重塑而诱发心肌病.而他莫昔芬通过抑制心肌CD147糖基化的增加,进而抑制MMPs活性,减缓心肌的病理性重塑,对糖尿病心肌产生保护作用.
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文献信息
篇名 他莫昔芬对糖尿病大鼠心肌CD147糖基化与MMPs的影响
来源期刊 中国应用生理学杂志 学科 医学
关键词 糖尿病性心肌病 他莫昔芬 CD147 糖基化 基质金属蛋白酶
年,卷(期) 2015,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 1-5,后插1
页数 6页 分类号 R337.2
字数 5338字 语种 中文
DOI 10.13459/j.cnki.cjap.2015.01.001
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糖尿病性心肌病
他莫昔芬
CD147
糖基化
基质金属蛋白酶
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国应用生理学杂志
双月刊
1000-6834
12-1339/R
大16开
天津市和平区大理道1号
6-16
1985
chi
出版文献量(篇)
2681
总下载数(次)
2
总被引数(次)
21736
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