糖皮质激素个体化用药系统平台的建立与评价

• 作者: 彭长华 李琳芸 梅冰 王昌富
• 来源期刊: 分子诊断与治疗杂志
• 关键词: 糖皮质激素 个体化用药 质谱
• 年，卷（期）: 2015,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 103-106
• 页数: 4页
• 字数: 2413字
• 语种: 中文

摘要

目的 建立可靠的糖皮质激素(GC)实验诊断系统平台. 方法 采用超高效液相色谱串联质谱法检测人工合成GC药物(泼尼松、甲基泼尼松和地塞米松)血药浓度,流式细胞分析法检测糖皮质激素受体(GR)-α蛋白,逆转录实时荧光基因扩增定量分析法检测GR-α mRNA,并进行了方法学分析. 结果 质谱法检测PNS、DPNS、DX血药浓度分别在l～15 ng/mL、1～100 ng/mL、20 ～ 400 ng/mL范围内线性关系良好.标本置26℃6h、置-20℃30 d、加甘油三酯13.21 mmol/L、加总胆红素162.8 μmol/L,比较各组血药浓度未发现统计学差异.PNS、DPNS、DX血药浓度日内CV分别小于10.81％、7.98％、5.47％,`间CV分别小于10.72％、6.29％、12.36％.回收率试验显示PNS、DPNS、DX在20 ng/mL、20 ng/mL、400 ng/mL浓度的平均回收率分别是99.91％、102.49％、109.89％.流式细胞术分析GR-α蛋白,标本立即处理检测与放置6h、24 h后处理检测结果比较无统计学差异,标本处理后5h检测结果无显著性变化,3种抗体反应条件(室温孵育30 min、37℃孵育30 min、4℃孵育6h)检测结果无统计学差异,百分率及荧光强度CV值分别为3.4％与9.8％.逆转录实时荧光基因扩增定量分析法检测GR-α mRNA检测灵敏度达到101 copies/μL,批内和批间Ct值变异系数均小于2.0％. 结论 初步证实本体系设计科学、方法先进、系统可靠.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王昌富	华中科技大学同济医学院附属荆州医院检验医学部	68	345	10.0	15.0
3	李琳芸	华中科技大学同济医学院附属荆州医院检验医学部	22	107	6.0	9.0
7	彭长华	华中科技大学同济医学院附属荆州医院检验医学部	24	92	6.0	8.0
13	梅冰	华中科技大学同济医学院附属荆州医院检验医学部	22	174	8.0	13.0