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摘要:
目的:YLT-322是本实验室合成的一种新型的苯并噻唑衍生物,已有文献证实其可以通过线粒体途径诱导肝癌细胞HepG2凋亡,对多种癌细胞都有效果.本实验拟通过一系列生物实验来考察YLT-322对结直肠癌细胞的作用.方法:作者对多种癌细胞进行初筛,筛选出两种效果较好的结直肠癌细胞进行细胞毒性试验,平板克隆形成,Hoechst等实验,以证实YLT-322对结直肠癌有良好的抑制作用.结果:YLT-322实验组比对照组的细胞凋亡明显增多,且与剂量和作用时间成正比.说明YLT-322的确对结直肠癌有抑制作用.结论:YLT-322对结直肠癌细胞有诱导凋亡的作用,作为一个新型的小分子抑癌药物,具有很大的开发价值.
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5-氟脲嘧啶
结直肠癌
凋亡
P53
Bax
新型苯并噁唑(噻唑)衍生物的合成与表征
含氮杂环
苯并噁唑
苯并噻唑
合成
2-取代苯并噻唑衍生物的合成
取代苯并噻唑衍生物
结构
合成
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 新型苯并噻唑衍生物YLT322诱导结直肠癌细胞的凋亡作用及机制研究
来源期刊 中药与临床 学科 医学
关键词 苯并噻唑衍生物 YL-T322 结直肠癌 凋亡 细胞毒性试验 平板克隆 Hoechst
年,卷(期) 2015,(2) 所属期刊栏目 药理毒理
研究方向 页码范围 72-74
页数 3页 分类号 R73-3
字数 1897字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 贺玉萍 成都中医药大学基础医学院 11 8 2.0 2.0
2 余洛汀 四川大学生物治疗国家重点实验室 11 18 1.0 4.0
3 易晓红 四川大学生物治疗国家重点实验室 10 9 2.0 2.0
5 雷倩 四川大学生物治疗国家重点实验室 4 3 1.0 1.0
8 宋雪皎 四川大学生物治疗国家重点实验室 1 0 0.0 0.0
9 高添桃 四川大学生物治疗国家重点实验室 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
苯并噻唑衍生物
YL-T322
结直肠癌
凋亡
细胞毒性试验
平板克隆
Hoechst
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中药与临床
双月刊
1674-926X
51-1723/R
16开
成都市下汪家拐街19号
2010
chi
出版文献量(篇)
819
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4666
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