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新型苯并噻唑衍生物YLT322诱导结直肠癌细胞的凋亡作用及机制研究
新型苯并噻唑衍生物YLT322诱导结直肠癌细胞的凋亡作用及机制研究
作者:
余洛汀
宋雪皎
易晓红
贺玉萍
雷倩
高添桃
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
苯并噻唑衍生物
YL-T322
结直肠癌
凋亡
细胞毒性试验
平板克隆
Hoechst
摘要:
目的:YLT-322是本实验室合成的一种新型的苯并噻唑衍生物,已有文献证实其可以通过线粒体途径诱导肝癌细胞HepG2凋亡,对多种癌细胞都有效果.本实验拟通过一系列生物实验来考察YLT-322对结直肠癌细胞的作用.方法:作者对多种癌细胞进行初筛,筛选出两种效果较好的结直肠癌细胞进行细胞毒性试验,平板克隆形成,Hoechst等实验,以证实YLT-322对结直肠癌有良好的抑制作用.结果:YLT-322实验组比对照组的细胞凋亡明显增多,且与剂量和作用时间成正比.说明YLT-322的确对结直肠癌有抑制作用.结论:YLT-322对结直肠癌细胞有诱导凋亡的作用,作为一个新型的小分子抑癌药物,具有很大的开发价值.
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5-氟脲嘧啶
结直肠癌
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Bax
新型苯并噁唑(噻唑)衍生物的合成与表征
含氮杂环
苯并噁唑
苯并噻唑
合成
2-取代苯并噻唑衍生物的合成
取代苯并噻唑衍生物
结构
合成
内容分析
文献信息
引文网络
相关学者/机构
相关基金
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相关文献总数
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文献信息
篇名
新型苯并噻唑衍生物YLT322诱导结直肠癌细胞的凋亡作用及机制研究
来源期刊
中药与临床
学科
医学
关键词
苯并噻唑衍生物
YL-T322
结直肠癌
凋亡
细胞毒性试验
平板克隆
Hoechst
年,卷(期)
2015,(2)
所属期刊栏目
药理毒理
研究方向
页码范围
72-74
页数
3页
分类号
R73-3
字数
1897字
语种
中文
DOI
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
贺玉萍
成都中医药大学基础医学院
11
8
2.0
2.0
2
余洛汀
四川大学生物治疗国家重点实验室
11
18
1.0
4.0
3
易晓红
四川大学生物治疗国家重点实验室
10
9
2.0
2.0
5
雷倩
四川大学生物治疗国家重点实验室
4
3
1.0
1.0
8
宋雪皎
四川大学生物治疗国家重点实验室
1
0
0.0
0.0
9
高添桃
四川大学生物治疗国家重点实验室
1
0
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(0)
2000(2)
参考文献(2)
二级参考文献(0)
2001(1)
参考文献(1)
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2003(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2008(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2011(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2013(2)
参考文献(2)
二级参考文献(0)
2015(0)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
苯并噻唑衍生物
YL-T322
结直肠癌
凋亡
细胞毒性试验
平板克隆
Hoechst
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中药与临床
主办单位:
成都中医药大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1674-926X
CN:
51-1723/R
开本:
16开
出版地:
成都市下汪家拐街19号
邮发代号:
创刊时间:
2010
语种:
chi
出版文献量(篇)
819
总下载数(次)
0
总被引数(次)
4666
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