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摘要:
通过生物学纯化与血清学鉴定(ELISA)得到5个大豆花叶病毒(SMV)分离物,利用RT-PCR法扩增其CP、HC-Pro、P1和P3基因片段并进行测序.结果表明:5个分离物P1基因全长均为927个核苷酸,编码产生309个氨基酸.同源性分析表明,5个分离物核苷酸序列同源性为88.0%~99.9%,由此推导的氨基酸序列同源性为86.1% ~100.0%.此外,5个分离物4个SMV基因CP、HC-Pro、P1和P3长度均为4 137个核苷酸,编码l 378个氨基酸.分析结果显示,5个分离物之间的核苷酸及氨基酸的同源性分别为92.6%~ 99.3%和95.1% ~ 99.2%.根据系统进化树的分析,结合5个分离物在10个大豆鉴别寄主上的致病性反应,发现SMV的4个基因CP、HC-Pro、P1和P3与SMV的致病力及病样的来源地之间具有一定的关系.同时,这4个SMV基因能够将传统的SMV株系分离物与重组性分离物进行区分.
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文献信息
篇名 大豆花叶病毒致病基因的克隆与序列分析
来源期刊 大豆科学 学科 农学
关键词 大豆花叶病毒 致病基因 克隆 序列分析
年,卷(期) 2015,(5) 所属期刊栏目 遗传育种·分子生物学
研究方向 页码范围 760-767
页数 分类号 S565.1
字数 语种 中文
DOI 10.11861/j.issn.1000-9841.2015.05.0760
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大豆花叶病毒
致病基因
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期刊影响力
大豆科学
双月刊
1000-9841
23-1227/S
大16开
哈尔滨市南岗区学府路368号
14-95
1982
chi
出版文献量(篇)
3361
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6
总被引数(次)
32053
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