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摘要:
获得高原软刺裸鲤(Gymnocypris dobula)和齐口裂腹鱼(Schizothorax prenanti)HIF1B和HIF2A基因cDNA完整的开放阅读框(ORF), 并进行氨基酸序列分析; 采用荧光定量PCR(qRT-PCR)技术, 检测了 HIF1B和HIF2A在两种裂腹鱼体内各组织中的表达, 以及应激性低氧条件下罗非鱼不同组织中的表达. 基因序列分析结果显示,软刺裸鲤和齐口裂腹鱼HIF1B基因长度分别为2 322 bp和2 313 bp, 预测编码773和770个氨基酸; HIF2A基因长度分别为2 466 bp和2 502 bp, 预测编码821和833个氨基酸. 同源分析显示, 齐口裂腹鱼和软刺裸鲤HIF1B ODD结构域氨基酸序列同源性为93. 12%, HIF2A为89. 56%. 在CODD保守结构域中,软刺裸鲤HIF1B的Lxx-LAP位点突变成PxxLAP,这可能是高原裂腹鱼HIF1B功能进化的重要标志. 定量检测结果表明,在应激性低氧环境中,硬骨鱼类鳃和皮肤中HIF1B和HIF2A mRNA的表达上升;而在长期低氧环境中,硬骨鱼类鳃和皮肤中HIF1B和HIF2A mRNA的表达下降,推测硬骨鱼体内可能存在两种不同的机制来适应长期低氧和应激性低氧环境.
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文献信息
篇名 软刺裸鲤和齐口裂鳆鱼HIF1 B和HIF2 A的克隆及低氧适应性的表达分析
来源期刊 淡水渔业 学科 农学
关键词 裂腹鱼类 低氧环境 HIF1B HIF2A 基因克隆 进化
年,卷(期) 2015,(5) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 11-18
页数 8页 分类号 S917.4
字数 5384字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 许强华 上海海洋大学海洋科学学院 23 150 6.0 12.0
9 王丛丛 上海海洋大学海洋科学学院 14 37 3.0 5.0
15 姜华鹏 上海海洋大学海洋科学学院 3 19 2.0 3.0
22 张驰 上海海洋大学海洋科学学院 3 7 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
裂腹鱼类
低氧环境
HIF1B
HIF2A
基因克隆
进化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
淡水渔业
双月刊
1000-6907
42-1138/S
大16开
湖北省武汉市东湖新技术开发区武大园1路8号
38-32
1971
chi
出版文献量(篇)
2926
总下载数(次)
5
相关基金
教育部科学技术研究项目
英文译名:Key Project of Chinese Ministry of Education
官方网址:http://www.dost.moe.edu.cn
项目类型:教育部科学技术研究重点项目
学科类型:
论文1v1指导