可溶性糖基化终末产物受体抑制动物缺血再灌注导致的心功能障碍及心肌细胞凋亡

• 作者: 曾翔俊 杜凤和 江雪 王红霞 郭彩霞 陈步星
• 来源期刊: 解剖学报
• 学科: 医学
• 关键词: 可溶性糖基化终末产物受体 缺血再灌注 心功能 心肌细胞 原位缺口末端标记 小鼠
• 年，卷（期）: 2015,（2）
• 所属期刊栏目: 细胞和分子生物学
• 页码范围: 202-207
• 分类号: R54
• 语种: 中文
• DOI: 10.16098/j.issn.0529-1356.2015.02.010

摘要

目的 建立动物心脏缺血再灌注模型,探讨可溶性糖基化终末产物受体(sRAGE)对缺血再灌注诱导的心功能及心肌细胞凋亡的作用.方法 复制C57BL/6J小鼠心脏缺血再灌注模型,利用超声检测心功能;通过TUNEL染色及Caspase-3活性检测,评价心肌细胞凋亡的程度.结果 与sham组比较,I/R组左室射血分数降低[sham组为(72.4±2.1)％,I/R组为(30.9±3.2)％,P＜0.05],短轴缩短率降低[sham组为(40.7±1.6)％,I/R组为(15.1±2.0)％,P ＜0.05],TUNEL阳性心肌细胞数目增加[sham组为(1.0±0.2)％,I/R组为(20.0±1.6)％,P＜0.05],Caspase-3活性升高[(sham组(1.00±0.2)％比I/R组(2.64±0.4)％,P＜0.05).与I/R组相比较,sRAGE预处理能够明显升高左室射血分数[(46.5±2.0)％P＜0.05],增加短轴缩短率[(23.0±1.1)％,P＜0.05],同时降低TUNEL阳性心肌细胞数目[(9.2％±1.0)％P＜0.05],和Caspase-3活性[(1.94％±0.1)％P＜0.05].结论 sRAGE能够明显改善缺血再灌注诱导的心功能降低,并抑制心肌细胞的凋亡.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	曾翔俊	首都医科大学基础医学院病理生理学教研室	56	260	9.0	12.0
2	王红霞	首都医科大学基础医学院病理生理学教研室	69	280	9.0	13.0
3	郭彩霞	首都医科大学附属北京天坛医院心内科	59	258	9.0	12.0
4	杜凤和	首都医科大学附属北京天坛医院心内科	115	469	11.0	14.0
5	陈步星	首都医科大学附属北京天坛医院心内科	55	186	7.0	11.0
6	江雪	首都医科大学附属北京天坛医院心内科	3	7	2.0	2.0