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摘要:
目的 克隆地黄中介体亚基基因RgMed6,分析其编码的蛋白序列特征和基因表达特性.方法 利用地黄转录组数据库进行同源比对,获得拟南芥Med6的同源基因片段,通过序列拼接获得RgMed6的全长开放阅读框(ORF),在NCBI上进行BLASTp获得RgMed6的同源蛋白,用MAFFT进行多序列联配,应用MEGA 6.0构建系统进化树,以实时荧光定量PCR技术检测RgMed6在地黄不同组织以及逆境胁迫下的相对表达量.结果 获得l条924 bp的cDNA序列,包含1个771bp的完整ORF,编码256个氨基酸,具有Med6蛋白的典型结构域和1个潜在的核定位信号序列.RgMed6在检测的5个地黄组织(器官)中均有表达,其中在地黄叶片里表达强度最大,其次为花蕾,在茎中表达量最低.在连作地黄块根中RgMed6的表达量降低,NaC1胁迫处理下RgMed6的表达量升高.结论 首次克隆了地黄中介体亚基基因RgMed6,为阐明其在地黄生长发育和逆境胁迫中的分子功能奠定基础.
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文献信息
篇名 地黄中介体亚基基因RgMed6的分离与表达特性
来源期刊 中草药 学科 医学
关键词 地黄 中介体亚基 RgMed6 克隆 表达分析
年,卷(期) 2015,(19) 所属期刊栏目 药材与资源
研究方向 页码范围 2919-2924
页数 分类号 R282.12
字数 语种 中文
DOI 10.7501/j.issn.0253-2670.2015.19.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 谢彩侠 河南中医学院药学院 94 284 9.0 12.0
2 张红瑞 河南农业大学农学院 87 376 10.0 13.0
3 杜家方 河南农业大学农学院 22 290 7.0 17.0
4 王丰青 河南农业大学农学院 34 188 8.0 12.0
5 李烜桢 河南农业大学农学院 10 49 5.0 6.0
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研究主题发展历程
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地黄
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表达分析
研究起点
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期刊影响力
中草药
半月刊
0253-2670
12-1108/R
大16开
天津市南开区鞍山西道308号
6-77
1970
chi
出版文献量(篇)
14898
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32
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