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摘要:
目的 研究剂量调整的BEACOP(DA-BEACOP)方案用于预后不良淋巴瘤患者的不良反应.方法 对2002年8月至2012年2月间接受1次以上DA-BEACOP方案化疗的89例预后不良淋巴瘤患者发生的治疗相关性不良反应进行回顾性分析,方案组成:CHOP方案联合依托泊苷和(或)博来霉素,有或无利妥昔单抗.结果 74例(83.1%)患者发生3~4级化疗不良反应,主要为骨髓抑制(73例,82.0%),未发生治疗相关死亡,女性患者3~4级化疗不良反应的发生率比男性高,分别为94.2%(33/35)、75.9%(41/54)(P=0.024).曾接受3次及以上化疗者较接受2次及以下化疗者易出现3~4级骨髓抑制,发生率分别为95.9%(47/49)、75.0%(30/40)(P=0.004),曾接受放疗的患者较未接受放疗者3~4级骨髓抑制风险高,发生率分别为100.0%(20/20)、78.2 %(54/69)(P=0.022).结论 DA-BEACOP方案在淋巴瘤患者治疗中的不良反应具有可控性.
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文献信息
篇名 剂量调整的BEACOP方案治疗淋巴瘤不良反应分析
来源期刊 白血病·淋巴瘤 学科
关键词 淋巴瘤 抗肿瘤联合化疗方案 不良反应
年,卷(期) 2015,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 61-64
页数 4页 分类号
字数 3828字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1009-9921.2015.01.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王继军 北京大学第三医院血液科 43 235 9.0 12.0
2 克晓燕 北京大学第三医院血液科 165 727 12.0 16.0
3 王晶 北京大学第三医院血液科 164 1064 16.0 25.0
4 杨萍 北京大学第三医院血液科 89 998 18.0 27.0
5 景红梅 北京大学第三医院血液科 90 441 12.0 15.0
6 董菲 北京大学第三医院血液科 53 180 7.0 9.0
7 庞一帆 北京大学第三医院血液科 4 12 2.0 3.0
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研究主题发展历程
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抗肿瘤联合化疗方案
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白血病·淋巴瘤
月刊
1009-9921
11-5356/R
大16开
太原市职工新街3号
22-107
1992
chi
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