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摘要:
根据以往试验获得的CsE1α的cDNA全长序列,利用TAIL-PCR克隆CsE1α启动子。测序验证与生物信息学分析后发现,该启动子片段长336 bp,含有2个 CAAT-box,2个 TATA-box,2个 GATA-box,1个 LTR,1个 G-box 等顺式作用元件。构建载体转入洋葱内表皮细胞瞬时表达,启动子可启动下游报告基因,使荧光蛋白表达于整个细胞,表明所克隆的启动子具有启动功能。CsE1α与GFP融合蛋白瞬时表达表明CsE1α定位于线粒体。本实验为下一步转基因拟南芥稳定表达,进一步研究CsE1α基因的表达调控,探讨茶树花粉抗寒的分子生物学机理奠定基础。
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文献信息
篇名 茶树花粉中丙酮酸脱氢酶(CsE1α)的定位分析及其启动子的克隆与表达
来源期刊 茶叶科学 学科 农学
关键词 茶树 丙酮酸脱氢酶 启动子 亚细胞定位 抗寒
年,卷(期) 2015,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 290-298
页数 9页 分类号 S571.1|Q946.5
字数 4826字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黎星辉 南京农业大学茶叶科学研究所 122 1126 18.0 25.0
2 王伟东 南京农业大学茶叶科学研究所 10 49 5.0 6.0
3 王玉花 南京农业大学茶叶科学研究所 30 340 12.0 17.0
4 杜昱林 南京农业大学茶叶科学研究所 3 15 3.0 3.0
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启动子
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抗寒
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
茶叶科学
双月刊
1000-369X
33-1115/S
大16开
浙江省杭州市梅灵南路9号
1964
chi
出版文献量(篇)
1649
总下载数(次)
7
总被引数(次)
35563
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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