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摘要:
采用SMART-cDNA文库和高通量测序方法,筛选出青蛤亲环素A基因(CypA)的全长cDNA.采用荧光定量PCR法分析该基因在鳗弧菌刺激后的表达情况,并对青蛤CypA基因进行原核表达与蛋白纯化.结果表明,青蛤CypA基因全长共962 bp,其中5'UTR为87 bp,3'UTR为346 bp,开放阅读框长度为495 bp,可以编码164个氨基酸,理论相对分子质量约为19.39 kDa,等电点约为5.25.在菌液侵染刺激条件下,刺激3h后表达量即达到峰值,随后表达量逐渐降为正常水平.本研究成功表达了重组CypA蛋白,并运用镍离子交换柱法分离纯化出该蛋白,其相对分子质量约为19 kDa.
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文献信息
篇名 青蛤(Cyclina sinensis)亲环素A基因的克隆与鳗弧菌刺激后的表达分析
来源期刊 天津师范大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 青蛤 cDNA文库 亲环素A(CypA) 定量PCR
年,卷(期) 2015,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 80-83,95
页数 5页 分类号 Q953
字数 3728字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 潘宝平 天津师范大学生命科学学院 44 512 12.0 21.0
2 张海静 天津师范大学生命科学学院 2 6 1.0 2.0
3 魏星 天津师范大学天津市动植物抗性重点实验室 4 6 1.0 2.0
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研究主题发展历程
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青蛤
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亲环素A(CypA)
定量PCR
研究起点
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期刊影响力
天津师范大学学报(自然科学版)
双月刊
1671-1114
12-1337/N
大16开
天津市西青区宾水西道393号
1981
chi
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