张应力刺激下Wnt/β-catenin信号通路对成牙骨质细胞Runx2表达调控的体外研究

• 作者: 任嫒姝 戴红卫 李书琴 杨珊
• 来源期刊: 华西口腔医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 成牙骨质细胞 Wnt/β-catenin Runx2 牙根吸收 牙根修复
• 年，卷（期）: 2015,（1）
• 页码范围: 35-39
• 页数: 5页
• 分类号: R783.3
• 字数: 3464字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7518/hxkq.2015.01.008

摘要

目的：研究张应力刺激下Wnt/β-catenin信号通路对成牙骨质细胞Runx2表达的调控。方法以成牙骨质细胞样细胞OCCM30为研究对象，应用FX4000T应力加载装置对其加载张应力，时间为0、3、6、12 h，然后分别使用不同质量浓度的Dikkopf-1（DKK1）处理48 h，采用Western blot法检测β-catenin蛋白的表达水平，实时荧光定量聚合酶链反应法（RT-PCR）检测Runx2 mRNA的表达水平。选取最佳作用时间点（12 h）和最佳阻断剂质量浓度（150 ng·mL-1），将样本分为A、B、C、D共4组，A组不加力不加阻断剂，B组加力加阻断剂，C组加力不加阻断剂，D组不加力加阻断剂，测量β-catenin蛋白和Runx2 mRNA的表达水平。结果1）张应力加载3、6、12 h后， Runx2 mRNA表达水平和β-catenin蛋白水平与对照组相比均明显升高，差异有统计学意义（P<0.05）。2）不同质量浓度DKK1处理后，细胞内Runx2 mRNA的表达量呈下降趋势。3）未加载张应力的情况下，DKK1明显抑制了β-catenin蛋白的表达，Wnt/β-catenin通路被抑制；加载张应力情况下，DKK1处理组β-catenin蛋白表达低于未加DKK1处理组；不加阻断剂的情况下，张应力刺激增强了β-catenin蛋白的表达；阻断剂作用后，应力刺激组β-catenin蛋白表达相对较高。结论机械应力刺激下Wnt/β-catenin信号通路可正向调控成牙骨质细胞Runx2基因的表达。