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摘要:
目的 研究转染前后对SiHa细胞增殖、凋亡及放射敏感性的影响.方法 SiHa细胞分为3组:实验组、阴性对照组及空白对照组,其中实验组和阴性对照组分别用siRNA#1 ~4和阴性对照siRNA转染,空白对照组不做任何转染处理.用实时荧光定量PCR和蛋白印迹法检测各组细胞hTERT mRNA和蛋白的表达,CCK-8法检测细胞的增殖情况,流式细胞仪检测各组细胞凋亡率,克隆形成实验通过单靶多击模型拟合计算D0、Dq值,检测细胞的放射敏感性.结果 转染后48 h及72 h,实验组siRNA#3hTERT mRNA及蛋白表达量较阴性对照组下降,P<0.05;转染96 h后实验组细胞A值0.80±0.09,阴性对照组为1.25 ±0.11,P=0.0054;转染后实验组早期凋亡率(10.50 ±0.20)%较阴性对照组(5.80±0.10)%明显增加,P <0.0001;实验组及阴性对照组D0及Dq值分别为1.53 Gy、0.77 Gy和2.19 Gy、1.31 Gy,差异有统计学意义(P<0.05).结论 siRNA能特异性下调SiHa细胞中hTERT mRNA和蛋白水平的表达,提高细胞的早期凋亡率并抑制细胞增殖活性,增强SiHa细胞的放射敏感性.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 应用RNAi技术抑制人宫颈癌细胞端粒酶活性表达的研究
来源期刊 哈尔滨医科大学学报 学科 医学
关键词 SiHa细胞 hTERT RNA干扰 细胞凋亡 放射敏感性
年,卷(期) 2015,(4) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 283-287
页数 5页 分类号 R737.33
字数 3478字 语种 中文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邢丽娜 哈尔滨医科大学附属第二医院肿瘤放疗科 42 197 8.0 10.0
2 祁丽 哈尔滨医科大学附属第二医院肿瘤放疗科 7 26 3.0 5.0
3 张文轩 哈尔滨医科大学附属第二医院肿瘤放疗科 4 4 1.0 2.0
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SiHa细胞
hTERT
RNA干扰
细胞凋亡
放射敏感性
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1000-1905
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14-101
1951
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