在CPS微球表面实现N-羟基邻苯二甲酰亚胺的同步合成与固载及固体催化剂催化氧化性能初探

• 作者: 毕丛丛 董婷婷 高保娇
• 来源期刊: 功能高分子学报
• 学科: 化学
• 关键词: N-羟基邻苯二甲酰亚胺 同步合成与固载 交联聚苯乙烯微球 Friedel-Crafts酰基化反应 催化氧化
• 年，卷（期）: 2015,（3）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 250-258
• 页数: 9页
• 分类号: O631
• 字数: 5305字
• 语种: 中文

摘要

通过分子设计的构思,仅通过两步大分子反应,便实现了N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NH-PI)在交联聚苯乙烯(CPS)微球表面的同步合成与固载,并制得了非均相催化剂微球CPS-NHPI.以氯化偏苯三酸酐(TMAC)为试剂、Lewis酸为催化剂,通过Friedel-Crafts酰基化反应,先将邻苯二甲酸酐(PA)基团键合在CPS微球表面,得到改性微球CPS-PA;再与盐酸羟胺进行酰亚胺反应,制备出固载有NHPI基团的非均相催化剂微球CPS-NHPI.重点研究了CPS微球表面发生Friedel-Crafts酰基化反应的影响因素.采用红外光谱(FT-IR)及扫描电子显微镜(SEM)等对微球CPS-NHPI进行表征,将微球CPS-NHPI分别用于分子氧氧化乙苯及环己烷两种烃类物质的氧化过程,初步考察了该微球的催化活性.研究结果表明,对于微球CPS与TMAC之间的FriedelCrafts酰基化反应,适宜的溶剂为氯仿与N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)混合溶剂(氯仿与DMAC的体积比为7:3),适宜的Lewis酸催化剂为SnCl4.初步探索实验表明,催化剂微球CPS-NHPI与Co(Oac)2所构成的共催化体系,在分子氧氧化乙苯及环己烷的催化氧化过程中,都表现出了良好的催化活性,温和条件下,反应35 h时乙苯氧化为苯乙酮的转化率可达37％,反应30 h时环己烷氧化为环己酮的转化率可达21％.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	高保娇	中北大学化学工程系	228	2140	21.0	29.0
2	董婷婷	中北大学化学工程系	4	16	3.0	4.0
3	毕丛丛	中北大学化学工程系	4	16	3.0	4.0