目的:探讨MTA 对人牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cells,PDLSCs)核因子-κB 受体活化因子配体(recep-tor activator of NF -κB ligand,RANKL)、骨保护素(osteoprotegerin,OPG)表达的影响。方法通过酶消化法分离培养PDLSCs,依据碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性筛选最佳MTA 刺激浓度,将PDLSCs 分别于对照组(普通培养基)和2 mg / mL MTA 条件培养液培养3 d 和7 d 后,蛋白免疫印迹法分别检测RANKL、OPG 蛋白表达。结果 MTA 刺激3 d 和7 d 组,OPG 蛋白表达较对照组升高,RANKL 蛋白表达较对照组降低。结论 MTA 可通过调节RANKL / OPG 系统,参与调节PDLSCs 成牙/骨及破牙/骨活性。