谷胱甘肽过氧化物酶1基因多态性与川崎病的关联性分析

• 作者: 伍志翔 李卓颖 李欣 杨作成 江杰 田朗 陈佳 陈芳 黄利华
• 来源期刊: 中国动脉硬化杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 谷胱甘肽过氧化物酶1 川崎病 基因多态性
• 年，卷（期）: 2015,（3）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 290-294
• 分类号: R5
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨谷胱甘肽过氧化物酶1(GPX-1)基因多态性与中国汉族儿童川崎病(kawasaki disease,KD)并冠状动脉损害(CAL)的相关性.方法 采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性分析(PCR-RFLP)检测92例川崎病患儿及108例健康儿童GPX-1基因的-46C/T位点和599C/T位点多态性.结果 川崎病组GPX-1基因-46C/T位点CC、CT、TT基因型分布和C、T等位基因频率与正常对照组比较差异无显著性意义(x2=0.174和0.166,P均＞0.05).川崎病组GPX-1基因599C/T位点CC、CT、TT基因型分布和C、T等位基因频率与正常对照组比较差异亦无显著性意义(x2=0.429和0.368,P均＞0.05).川崎病患儿合并CAL组与无冠状动脉损害(NCAL)组GPX-1基因-46 C/T位点基因型分布和等位基因频率比较差异亦无显著性意义(x2=0.507和0.487,P均＞0.05).川崎病患儿合并CAL组与NCAL组GPX-1基因599C/T位点基因型分布和等位基因频率比较差异亦无显著性意义(x2=0.635和0.535,P均＞0.05).结论 尚未发现GPX-1基因-46C/T位点多态性以及599C/T位点多态性与川崎病及其CAL的发生存在明显关联性.