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摘要:
对确立的以甲醇为分散萃取溶剂,乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)、十八烷基硅烷键合相(C18)和石墨化碳黑(GCB)为基质分散材料的大豆植株、籽粒及豆田土壤咪唑乙烟酸残留基质分散萃取前处理方法,进行了乙腈等度洗脱的高效液相色谱(HPLC)残留样品外标定量方法条件的优化.结果表明:优化色谱条件下,咪唑乙烟酸的色谱保留时间为6.97 min,在0.01 ~ 10.0 mg·L-1质量分数范围内与对应色谱峰积分面积线性响应良好,回归方程为y=4.003 8 x-0.275 6(R2=0.999 5),回收率均在85%以上,相对标准偏差均小于9%;该色谱条件下仪器检出限为0.104 ng,方法的最低检测浓度分别为0.024(植株),0.033(籽粒)和0.026 mg· kg-(豆田土壤),表明该残留样本前处理方法和样品检测方法简便、高效、经济、可靠,可满足咪唑乙烟在大豆植株、大豆籽粒及豆田土壤中残留定量检测要求.
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文献信息
篇名 基质分散萃取-高效液相色谱分析大豆植株、籽粒及豆田土壤中咪唑乙烟酸残留
来源期刊 大豆科学 学科 农学
关键词 咪唑乙烟酸 大豆植株 大豆籽粒 豆田土壤 分散固相萃取 残留分析
年,卷(期) 2015,(3) 所属期刊栏目 分析加工·产业经济
研究方向 页码范围 480-484
页数 分类号 S481.8
字数 语种 中文
DOI 10.11861/j.issn.1000-9841.2015.03.0480
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作者信息
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1 李广领 91 631 14.0 20.0
2 陈锡岭 105 547 13.0 17.0
3 郭文举 4 11 2.0 3.0
4 刘博 29 51 5.0 6.0
5 董丽红 3 6 1.0 2.0
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大豆科学
双月刊
1000-9841
23-1227/S
大16开
哈尔滨市南岗区学府路368号
14-95
1982
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