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摘要:
目的 探讨Lin28A基因对胃癌细胞糖酵解的作用及其分子机制.方法 利用慢病毒载体建立Lin28过表达胃癌BGC-823细胞株,以生物化学法检测细胞培养液乳酸含量,酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测细胞内磷酸果糖(PFK)含量,蛋白质印迹法检测Lin28A、缺氧诱导因子1o(HIF-1α)、葡萄糖转运蛋白1(GLUT-1)、丙酮酸激酶M2 (PKM2)蛋白水平表达,反转录(RT)-PCR法检测let-7a RNA水平,膜联蛋白(Annexin) Ⅴ-别藻蓝蛋白(APC)单染法检测细胞凋亡.结果 Lin28A蛋白在转染组的表达水平明显高于对照组和空载组(均P<0.001).转染组let-7a RNA表达水平(0.602±0.017)明显低于空载组(1.001 ±0.063) (P=0.005 2).转染组HIF-1 α、GLUT-1、PKM2蛋白的表达水平明显低于其他两组(均P<0.001).对照组、空载组、转染组细胞培养液乳酸含量分别为(1.71±0.13)、(1.53±0.11)、(1.24±0.04) mmol/L,转染组明显低于对照组和空载组(P =0.017 0、0.031 0);细胞内PFK含量分别为(3.71±0.13)、(3.49±0.14)、(1.79±0.05) mmol/L,转染组明显低于对照组和空载组(P=0.014 0、0.036 0);凋亡率分别为5.02%±0.14%、7.16%±0.21%、10.39%±0.37%,转染组凋亡率明显高于对照组和空载组(P =0.000 5、0.000 7).结论 Lin28A过表达可以抑制let-7a表达,并通过抑制细胞的糖酵解促进人胃癌细胞凋亡.
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文献信息
篇名 Lin28A过表达对胃癌细胞糖酵解的抑制作用及其机制
来源期刊 中华临床营养杂志 学科 医学
关键词 Lin28A 胃癌 糖酵解 凋亡
年,卷(期) 2015,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 234-237
页数 4页 分类号 R735.2|R730.2
字数 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1674-635X.2015.04.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 宋军 徐州医学院附属医院胃肠外科 50 152 6.0 9.0
2 徐为 徐州医学院附属医院胃肠外科 72 198 7.0 10.0
3 彭俊生 中山大学附属第六医院食管胃肠外科 86 635 14.0 22.0
4 郑骏年 43 114 6.0 8.0
5 徐溢新 徐州医学院附属医院胃肠外科 20 56 4.0 6.0
6 宋虎 徐州医学院附属医院胃肠外科 18 51 4.0 6.0
7 梁勇 徐州医学院附属医院胃肠外科 5 20 1.0 4.0
8 许腾 徐州医学院附属医院胃肠外科 9 8 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
Lin28A
胃癌
糖酵解
凋亡
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华临床营养杂志
双月刊
1674-635X
11-5822/R
大16开
北京市东单三条9号
2-486
1993
chi
出版文献量(篇)
2147
总下载数(次)
9
总被引数(次)
14609
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