散发性结直肠癌微卫星不稳定与hMHL1和hMSH2基因突变的研究

• 作者: 吴波 杨秀峰 白化天
• 来源期刊: 中国现代普通外科进展
• 学科: 医学
• 关键词: 结直肠肿瘤 微卫星不稳定 hMHL1 hMSH2
• 年，卷（期）: 2015,（10）
• 所属期刊栏目: 临床论著
• 页码范围: 775-779
• 页数: 5页
• 分类号: R735.35|R735.37
• 字数: 3287字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-9905.2015.10.007

摘要

目的:探讨散发结直肠癌组织微卫星不稳定性与错配修复基因hMHL1和hMSH2蛋白表达的关系.方法:结直肠癌患者病理标本和正常肠壁组织(距肿瘤边缘10cm取材各40例).选取微卫星位点(D2S123、BAT-26、D17S261、D17S799)进行PCR,PCR产物行毛细管电泳法检测.用免疫组化染色方法分析错配修复基因hMHL1和hMSH2在肿瘤组织的蛋白表达情况.结果:1)4个位点(D2S123、BAT26、D17S261、D17S799)的微卫星不稳定性检出率分别为:12.5％、17.5％、10％、7.5％.总的微卫星不稳定率为9/40(22.5％).MSI-H表达为7例,均表现BAT26位点不稳定.MSI-L表达2例.2)所有标本错配修复基因hMSH2检测均正常表达.错配修复基因hMHL1表达阴性11份,结肠比直肠hMLH1蛋白的阴性表达率高(P＜0.01).3)hMLH1表达阴性,是出现MSI的重要分子因素,hMLH1不表达和MSI相关显著(P＜0.01).结论:1)错配修复基因突变引起微卫星不稳定性是散发性结肠癌发生的重要机制;2)部分微卫星不稳定性是由错配修复基因hMLH1不表达引起,其余的微卫星不稳定性可能涉及到其它错配修复基因.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴波		4	14	2.0	3.0
3	杨秀峰	内蒙古鄂尔多斯市中心医院普外科	10	15	2.0	3.0
6	白化天	内蒙古鄂尔多斯市中心医院普外科	5	16	2.0	4.0