原文服务方: 国外医药抗生素分册       
摘要:
常规化疗对大多数实体瘤的疗效目前处于平台期.以与肿瘤生长相关的特定蛋白或基因为靶点的新型抗肿瘤药物[尤其是表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)]及其疗法的研究近年来取得显著进展.第一代可逆EGFR-TKI吉非替尼和厄洛替尼被批准用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC),但耐药性的出现使其临床疗效大打折扣(其中激酶域中EGFR-T790M的次级点突变在获得性耐药病例中的占比大于50%).为克服耐药性问题,可与靶标共价键结合的若干新型抑制剂(第二、三代不可逆EGFR-TKI)目前处于不同的临床研究阶段.然而,包括耐受性在内的许多临床结果仍难以解释,故药物敏感性或耐药性的新型生物标记物的识别/验证必然成为改善EGFR-TKI临床疗效的可行性研究策略.本文对EGFR-TKI的原发性/获得性耐药机制以及这些小分子EGFR-TKI治疗NSCLC的临床资料进行了较系统的综述.
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内容分析
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文献信息
篇名 表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂治疗非小细胞肺癌研究进展
来源期刊 国外医药抗生素分册 学科
关键词 EGFR-TKI NSCLC 获得性耐药 研究进展
年,卷(期) 2015,(2) 所属期刊栏目 研究进展
研究方向 页码范围 55-62
页数 8页 分类号 R979.1
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王春兰 中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所 28 969 12.0 28.0
2 王明华 中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所 5 15 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
EGFR-TKI
NSCLC
获得性耐药
研究进展
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国外医药抗生素分册
双月刊
1001-8751
51-1127/R
大16开
1980-01-01
chi
出版文献量(篇)
1835
总下载数(次)
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总被引数(次)
11140
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